抗CD45RO抗体-JQ1偶联物激活HIV潜伏库的作用及机制研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
81673481
项目类别：
面上项目
资助金额：
54.0万
负责人：
李琳
依托单位：
南方医科大学
学科分类：
H3506.抗感染药物药理
结题年份：
2020
批准年份：
2016
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-01-01 至2020-12-31

项目参与者：
蒋小滔；曾黎燕；王春艳；张萱萱；任茹霞；殷淑文；
关键词：
抗体-药物偶联剂溴结构域及其外域抑制剂 HIV潜伏库静息记忆性T 细胞

项目摘要

Currently, the cognition of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) has been changed from a fatal disease into a manageable chronic disease successfully by combination antiretroviral therapy (cART). However, complete eradication of HIV with cART seems impossible because of containing a stable reservoir of HIV latent infection in HIV-infected patients. The major HIV reservoir is a small pool of latently infected resting memory CD4+T cells. One of the most challenging issues on HIV-1 latent infection is how to kill the integrated previruses on the host target cells and diminishing the reservoir of HIV. Here, we plan to prepare an anti-CD45RO antibody-JQ1 conjugate (ACJC) by chemical modification. It is expected that the antibody-drug conjugate (ADC) can not only strongly binding to the resting memory CD4+T cells via its anti-CD45RO domains, but also effectively reactivate HIV in latently infected cells by a small molecule chemical JQ1. Most importantly, ACJC will be further administered with effective strategies of cART for killing the virus completely. This study will provide a new idea for complete eradication of HIV latency and achieving a functional HIV cure.

当前，抗逆转录病毒联合疗法（cART）已经成功地将艾滋病从一种致死性疾病转变为慢性可控性疾病，但cART并不能彻底治愈病人，一旦停药，患者体内潜伏的HIV会迅速反弹，究其原因是患者体内HIV潜伏储存库的存在。HIV潜伏储存库主要由HIV潜伏感染的静止期记忆性CD4+T细胞构成。如何靶向清除整合在宿主细胞上的前病毒是当前HIV/AIDS治疗领域最富挑战的科学问题。本项目拟采用化学偶联技术，将特异性表达于记忆性CD4+T细胞表面的CD45RO的抗体与HIV潜伏感染逆转剂JQ1偶联，旨在制备一种靶向激活HIV潜伏病毒的抗CD45RO抗体-JQ1偶联物（ACJC）。该偶联物既能保留抗体对记忆性T细胞的靶向性，又能特异性输送小分子药物JQ1到达潜伏T细胞库，从而实现定向激活潜伏HIV。再将其与cART联用，杀灭激活的HIV，为彻底有效靶向清除体内潜伏库，实现HIV“功能性”治愈提供新的思路。

结项摘要

目前，艾滋病患者体内HIV无法被彻底清除的关键是患者体内HIV潜伏储存库的存在。HIV潜伏储存库主要是由一类HIV潜伏感染的静止期记忆性CD4+T细胞构成，但感染个体所携带潜伏感染细胞数量极少且衰减缓慢，仅依靠抗逆转录病毒联合疗法（cART）及非靶向的HIV潜伏感染逆转剂可能无法实现HIV彻底治愈或“功能性”治愈。因此，如何靶向清除整合宿主靶细胞中的HIV前病毒，缩小病毒潜伏储存库是当前HIV治疗研究领域最富有挑战性的科学问题。本项目采用化学偶联技术，将特异性高表达于记忆性CD4+T细胞表面的PD-1抗体与小分子HIV潜伏感染逆转剂OTX-015通过生物活性连接器（linker）特异性偶联，制备出一种抗PD-1抗体-OTX105偶联物（APTC）。研究发现，APTC对多种HIV潜伏感染细胞系均具有良好的激活潜伏HIV的能力，且对CD4+T细胞具有一定靶向能力，符合预期抗体靶向T细胞，进而激活HIV潜伏库的研究目标。在安全性评估发现，APTC无明显细胞毒性，不引起广泛的T细胞活化，能降低宿主细胞的辅助受体CCR5和CXCR4的表达，且不引起明显炎症反应。另有研究发现，APTC与经典潜伏逆转剂联用具有协同激活潜伏HIV的效应，且与cART类抗病毒药物联用不影响各自原有效果，符合“激活与杀灭”策略。本项目首次提出靶向激活HIV潜伏库的抗体-药物偶联剂研究，引出靶向激活HIV潜伏感染的新概念，为彻底清除体内HIV潜伏，实现HIV“功能性”治愈奠定基础。