猪早期胚胎发育关键印迹基因挖掘与验证

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31101035
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1203.早期胚胎发育及细胞谱系建立
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

印迹基因的表达模式对哺乳动物胚胎发育起着至关重要的作用。迄今为止,除了小鼠和人外,在其它物种中印迹基因的研究还较少。猪作为潜在的人类器官移植供体和医疗模型已被广泛认可,而且近两年猪ips研究也得到科研工作者们的大力推进,但目前为止均未取得理想结果。究其原因,这主要与猪胚胎发育模式和相关机制研究较少有关。因此,寻找猪早期胚胎发育关键印迹基因,深入透彻的研究印迹基因在猪早期胚胎发育过程中的功能与作用机制是十分必要的。据此,本课题首先通过生物信息方法,在猪基因组中预测潜在的印迹基因,然后在猪孤雌、孤雄和远系正反杂交胚胎中对候选印迹基因进行验证,确定其印迹方向和差异性甲基化区域,得到猪早期胚胎发育关键印迹基因,并在猪IVF胚胎中检测其表达模式,进一步通过RNAi和过表达的方法探讨其在猪早期胚胎发育过程中的功能与作用机制。相信该问题的阐述对了解猪胚胎发育机制具有非常现实和深远的意义。

结项摘要

基因组印迹是一种表观遗传现象。在哺乳动物的生长发育过程中,印迹基因起着重要作用,具体表现在对胚胎和胎盘的影响。印迹基因的异常表达,在人上会导致多种综合征,在动物中则表现为流产率的提高及出生率的降低等。到目前为止,在小鼠和人中发现的印迹基因数量超过150个,研究内容涵盖了基因功能、分子调控网络、印迹机制和疾病相关等方面。与对小鼠和人的研究相比较,印迹基因在猪中的研究仍处于挖掘与鉴定阶段。猪作为重要的经济动物和医疗模型,对其印迹基因的确认和功能研究具有重要意义。. 本实验根据印迹基因在哺乳动物中具有较高保守性这一特征,利用生物信息学方法预测的猪候选印迹基因并进行鉴定。我们克隆得到了1350bp的Asb4 序列、1811bp的Grb10序列、657 bp的Slc22a18 序列及1077 bp的Slc22a3 cDNA序列,然后进行SNP直接测序法检测。结果表明,Asb4在一月龄仔猪所有检测组织器官中均为双等位基因表达,不是印迹基因;Grb10在一月龄仔猪的舌、肾、胃、小肠、脑中为父源等位基因表达,在其它组织器官中为双等位基因表达;Slc22a18在1月龄仔猪的组织器官中为双等位基因表达,而在45d胎盘中为母源等位基因表达;Slc22a3的表达具有母源偏好性。据此我们证明Grb10、Slc22a18和Slc22a3在猪中为印迹基因。期望以此丰富猪上印迹基因的数量,为探索印迹基因在不同物种间的保守性、调控机制以及在猪生长发育过程中的功能作用提供信息。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
猪Slc22a18与Slc22a3的克隆及印迹表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔庆然
  • 通讯作者:
    孔庆然
猪锚蛋白重复序列和SOCS 盒蛋白基因4 与生长因子受体结合蛋白基因10 的克隆及印迹状态分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔庆然
  • 通讯作者:
    孔庆然

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

小鼠早期胚胎发育过程中母源基因降解相关内源性小干扰RNA筛选与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    东北农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔庆然;张加明;宗鸣;尹智;刘忠华
  • 通讯作者:
    刘忠华
猪骨髓间充质干细胞的分离培养及核移植后重构胚胎发育能力的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分子细胞生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田江天;孔庆然;李秋明;于学武;雷蕾;刘忠华;王振坤;武美玲;郑重
  • 通讯作者:
    郑重
哺乳动物孤雌干细胞与孤雌生殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方园;柴梦佳;孔庆然;刘忠华
  • 通讯作者:
    刘忠华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

孔庆然的其他基金

猪细胞重编程和早期胚胎发育关键母源内源性小干扰RNA的挖掘与功能研究
  • 批准号:
    31470079
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码