丙酰紫草素防治植物病毒病作用机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970501
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1406.生物防治
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

The antiviral mechanism of natural product propionylshikonin was studied. Tobacco mosaic virus(TMV ) was isolated from tocacco plants, its purity was analyzed by electroscope, UV/VIS, MALDI-TOFMS, SDS-PAGE. TMV -CP (coat protein) and RNA were isolated from TMV. Treated RNA with propionylshikonin and analyzed with UV/VIS spectrum, we found the specific peak of propionylshikonin in the UV/VIS spectrum of RNA. Inoculated tabocca leaves with TMV-RNA treated by propionylshikonin, it was found the inhibition rate of local lesions were about 85%. It shown that propionylshikonin bound with TMV-RNA. Treated TMV-CP with propionylshikonin solution, then removed un-combined propionylshikonin by dialysis and centrifugation. Analyzed the treated TMV-CP with UV/VIS, we found the specific peak of propionylshikonin in the spectrum. Analyzed this treated TMV-CP by MALDI-TOF MS. It was found the mass peak changed both in it's shape and m/z, which peptides mapping of trypsin was also changed , it was shown propionylshikon is binding with TMV-CP, too, and simulated the three-dimensional structure of binding site with SGI workstation. Propionylshikonin inhibited the combination of viral RNA with plant ribosome both in vitro and invivo. It also inhibited the synthesis of TMV-RNA and TMV protein in vivo. The results assumed that the main target of propionylshikonin was TMV-RNA. The FCM techniques were used to investigate the changes of infected tobacco cells in cycles and apoptosis. The results of cell cycles and apoptosis by FCM show that TMV makes cells mainly stop in G0/G1 phase, S phases decreases and apoptosis number increases with TMV infection time and TMV concentration. Antiviral have a firm reversal effect on the cell proliferating phases, make cells S and G2/M phases increases, and apoptosis number decreases. .It is an important research aspect in agriculture remote sensing to use hyper-spectral data for monitoring growth of infected plants, identifying disease type and evaluating effect of control diseases. The examination results show that the healthy and infected tobacco have different reflectance spectrum during the same growing period. Red edge location, red edge peak value and first derivatives integral can be used as the indicators to identify viral disease types and evaluate effect of control diseases.
在农药化学、植物病毒学、植物学理论的指导下,从寄主、病原菌(TMV)三者之间关系入手,探讨左旋及右旋丙酰紫草素防治植物花叶病毒病的作用机理。观察化合物与病毒粒子结合的方式及结合位点,研究它们抑制病毒侵入及增殖的原因。了解它们对寄主症状的缓解作用方式及对寄主病生理变化的调节。为植物病毒病天然药物研制、应用提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
中草药中抗植物病毒TMV活性物质PZ1作用机理研究,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯玉霞;李重九
  • 通讯作者:
    李重九
紫草色素对番茄叶霉病菌的室内抑菌活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    农药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁彩萍;张国珍;李重九
  • 通讯作者:
    李重九
用同步辐射X-射线荧光分析法(SRXFA)研究感病烟草单细胞内微量元素变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓薇;马晓东
  • 通讯作者:
    马晓东
TMV侵染番茄引起的细胞结构变化及细胞程序化死亡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘文娜;汪矛;孔令安;李重九
  • 通讯作者:
    李重九
高速离心-同位素示踪法分析核糖体-mRNA复合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程林丽;李重九
  • 通讯作者:
    李重九

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其他文献

植物病毒病选择性治疗药剂的筛选研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物病理学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李重九;侯玉霞;王蔚霞;费菁;马立新;蔡祝南;刘仪
  • 通讯作者:
    刘仪
丙酰柴草素对病毒的钝化作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国农业大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李重九;费菁;福士幸治;川端润;田原哲士;水谷纯也;上田一郎
  • 通讯作者:
    上田一郎
用超声波法使烟草花叶病毒侵染烟草的研究
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  • 期刊:
    植物病理学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李重九;侯玉霞
  • 通讯作者:
    侯玉霞
抗病毒剂对烟草花叶病毒与烟草叶绿体互作的影响
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    植物保护
  • 影响因子:
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  • 作者:
    侯玉霞;李重九;刘仪;蔡祝南
  • 通讯作者:
    蔡祝南
3种药剂防治甜菜丛根病的初步研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物保护
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李重九;侯玉霞;蔡祝南;徐长警
  • 通讯作者:
    徐长警

其他文献

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李重九的其他基金

丙酰紫草素与植物病毒相结合及其结构优化
  • 批准号:
    30371670
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
天然药物对植物病毒核酸的选择性抑制
  • 批准号:
    39770844
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    9.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
植物花叶病毒病化学防治的探讨
  • 批准号:
    39570488
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    9.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
选择性植物病毒病治疗药物筛选体系的研究
  • 批准号:
    39370473
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
中草药天然活性物质防治植物病毒病的探讨
  • 批准号:
    39070592
  • 批准年份:
    1990
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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