基于Talbot效应的新型可调掺镁铌酸锂二维光子微结构位相阵列器的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60878033
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    陈云琳
  • 依托单位：
    北京交通大学
  • 学科分类：
    F0508.应用光学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

利用二维光子微结构晶体实现光振幅纯位相周期分布场是一项具有挑战性新近出现的课题。本课题提出在掺镁铌酸锂晶体基片上，利用成熟的半导体光刻技术工艺，并采用背向反转短脉冲极化电场技术，制作六角二维光子微结构位相阵列。应用外加电场调制二维光子微结构晶体的电光效应，实现光波在0-2π之间位相的连续改变，使掺镁铌酸锂晶体透光范围（5μm-320nm）内的任意光波透过该位相阵列器达到光束的光强均匀分布。与此同时，从理论上数值求解该二维光子微结构位相阵列结构的参数比，开展六角二维光子微结构位相阵列的设计研究。理论分析研究周期函数的菲涅耳衍射场分布E(x,y)随二维光子微结构位相阵列的周期变化，开展微结构外加电场调制对实现振幅纯位相周期分布场影响的理论研究。探索实时精细调控位相分布的电场调制技术，获得均匀的光阵列强度分布，由此发展新型微光学位相阵列器件。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（2）
基于 Talbot 效应的可调位相差二维六 角位相阵列器的理论研究和数值模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈云琳
  • 通讯作者：
    陈云琳
Observation of light-induced localized domain-inversion pattern formation in KNbO3
KNbO3 中光诱导局部畴反转模式形成的观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Applied Crystallography
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    陈云琳
  • 通讯作者：
    陈云琳
Light induced ferroelectric domain nucleation in LiNbO3 crystal
LiNbO3 晶体中光致铁电畴成核
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Materials Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈云琳
  • 通讯作者：
    陈云琳
Refractive index modulation in periodically poled MgO-doped congruent LiNbO3 crystal
周期性极化 MgO 掺杂同成分 LiNbO3 晶体的折射率调制
  • DOI：
    10.1063/1.3042100
  • 发表时间：
    2008-12
  • 期刊：
    Applied Physics Letters
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    陈云琳
  • 通讯作者：
    陈云琳
铁电体中新畴成核经典模型的改进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈云琳
  • 通讯作者：
    陈云琳

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张冰
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈绍林
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    闻建平
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范天伟;陈云琳;张进宏
  • 通讯作者：
    张进宏
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    李建光;陈云琳;张进宏
  • 通讯作者：
    张进宏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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