月季切花开放进程中乙烯受体及其信号转导基因转录调节特性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671480
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    高俊平
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C1507.观赏园艺学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

月季切花在国内外花卉市场上销售量和销售额均居各大切花之首，但其采后流通损耗高达30%，主要表现为花朵无法正常开放或开放后过快凋落，严重影响观赏价值。乙烯是影响月季切花花朵开放的关键因素，其作用是通过受体和信号转导元件有步骤地协同完成的。申请者自1992年以来一直从事月季切花采后研究，顺利完成了国家自然科学基金"切花月季衰老机制的基因解析"等多项有关项目。已经克隆到多个具有自主知识产权的月季切花乙烯受体及其信号转导基因。本项目拟通过Northern杂交及病毒诱导的基因沉默（VIGS）等分子生物学手段，力图在转录水平上阐明乙烯受体及其信号转导基因对月季切花开放的调节机理，为进一步通过基因修饰手段，有针对性地调节月季切花的开放进程，创造优良的、具有自主知识产权的种质资源奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Regulation of the rose Rh-PIP2;1 promoter by hormones and abiotic stresses in Arabidopsis
拟南芥中激素和非生物胁迫对玫瑰 Rh-PIP2;1 启动子的调控
  • DOI：
    10.1007/s00299-008-0629-3
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    PLANT CELL REPORTS
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Li, Yunhui;Wu, Ziyan;Gao, Junping
  • 通讯作者：
    Gao, Junping
Isolation of Rh-TIP1;1, an aquaporin gene and its expression in rose flowers in response to ethylene and water deficit
水通道蛋白基因 Rh-TIP1;1 的分离及其在玫瑰花中响应乙烯和水分亏缺的表达
  • DOI：
    10.1016/j.postharvbio.2008.08.011
  • 发表时间：
    2009-03
  • 期刊：
    Postharvest Biology and Technology
  • 影响因子：
    7
  • 作者：
    高俊平
  • 通讯作者：
    高俊平
Expression of ethylene biosynthetic and receptor genes in rose floral tissues during ethylene-enhanced flower opening.
乙烯促进开花过程中乙烯生物合成及受体基因在玫瑰花组织中的表达
  • DOI：
    10.1093/jxb/ern078
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    JOURNAL OF EXPERIMENTAL BOTANY
  • 影响因子：
    6.9
  • 作者：
    Xue, Jingqi;Li, Yunhui;Tan, Hui;Yang, Feng;Ma, Nan;Gao, Junping
  • 通讯作者：
    Gao, Junping
Rh-PIP2;1, a rose aquaporin gene, is involved in ethylene-regulated petal expansion
Rh-PIP2;1，一种玫瑰水通道蛋白基因，参与乙烯调节的花瓣扩张
  • DOI：
    10.1104/pp.108.120154
  • 发表时间：
    2008-10-01
  • 期刊：
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Ma, Nan;Xue, Jingqi;Gao, Junping
  • 通讯作者：
    Gao, Junping

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
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技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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