基于受体三维结构与契合的维甲类分子设计合成与评价

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39430131
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    郭宗儒
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H3407.药物设计与药物信息
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本课题基于维甲酸结合蛋白和受体的三维结构，用对接的方法研究了同激动剂或拮抗剂的相互作用，确定了大分子-配体的作用特征。在得到的模型指导下，设计合成RXR、RAR激动剂和手性维甲化合物，测定了活性，证明这些模型具有预测能力，还研究了化合物的QSAR方程，证明对接得到的配体的活性构象与比较分子场分析法的构象具有一致性，通过二维和三维构效方程的比较，揭示指示变量隐含构象能的缺失和电性的要求。本课题实行了计算机辅助分子设计-化学合成-活性评价-构效分析的循环反馈过程，探索了创制新药和分子设计的一般规律，用分子生物学方法成功地克隆表达了维甲核受体，为分子药理学研究提供了重要质基础，属国内领先，发表相关论文7篇。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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表皮生长因子受体的ATP竞争性抑
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  • 作者：
    蒋义;郭宗儒
  • 通讯作者：
    郭宗儒
丁基苯酞的结构修饰
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学(增刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈家祥;谢晶曦;王强;李岩峰;郭宗儒;常俊标;赵康;郭晓河;王威;陶乐
  • 通讯作者：
    陶乐

其他文献

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郭宗儒的其他基金

高抗炎作用的环氧合酶-2抑制剂的设计合成和构效分析
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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