高发区胃癌CpG岛甲基化表型(CIMP)特点的分析及其转化肿瘤学意义

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071971
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

胃癌发病有明显的地域特征和人群易感性,而胃癌中的某些遗传学和表观遗传学改变如DNA甲基化受累基因类型因患者所处的地域和人群而异。CpG岛甲基化表型/CpG island methylator phenotype/CIMP是检定多个基因启动子区异常高甲基化的有效手段,有助于深入解析高发区胃癌的表观遗传学特点和建立胃癌风险评估和早期防治的新措施。然而,有关我国胃癌的此类研究迄今鲜有报道。为此,本课题拟在前期相关工作基础上,以大连地区常住人群胃癌、非癌胃疾病和相对正常胃粘膜为研究对象:筛选DNA甲基化敏感基因;明确各CIMP检测指标的甲基化与基因表达下调或沉默的一致性;探讨各甲基化敏感位点与胃癌组织学类型和生物学行为的关系;通过与其它地区/国家的相关研究结果比较,建立符合本胃癌高发区特点的CIMP鉴定体系并探讨其在罹癌风险预测、临床辅助性诊断、胃癌表观遗传学分类和患者预后评估中的转化肿瘤学价值。

结项摘要

胃癌的发生和发展是个多阶段演变的过程,其中伴随多种遗传学和表观遗传学改变。人们对胃癌发生过程中的遗传学改变已有较多了解。我们的前期工作显示,胃癌组织中存在诸多与细胞生长、分化和存活密切相关的基因的表达异常,而这些非结构性改变是肿瘤发生和发展的主要原因。根据文献报道和本课题组的研究结果,表观遗传学异常时导致上述改变的重要因素。有关肿瘤表观遗传学的研究日渐增多,但从大量甲基化易感基因中筛选出若干更为敏感而可靠的位点用于某一高发区胃癌的CIMP型判定的研究国内外仍少有报道。大连是我国胃癌高发区之一。本课题组利用采自大连常住居民胃癌患者的数百例胃癌手术切除标本,借助高通量DNA甲基化和基因表达检测技术,系统分析了数十个与癌症发生密切相关的甲基化敏感基因在被检测胃癌样本中的表达状态及其与甲基化和甲基化程度间的关系,从中筛选出COX-2和TIMP-3等9个频发的甲基化位点,建立起符合本地区胃癌特点的CIMP鉴定体系。在此基础上,我们开展了以下方面的研究工作:1)认真分析了CIMP鉴定体系各检测指标的甲基化与基因沉默的一致性,2)各敏感基因的甲基化与患者的饮食习惯、从事职业以及胃癌发生、分化程度、组织学类型和预后的关系,3)CIMP型检测在临床肿瘤诊断、分类及判断预后的应用前景。大连的庄河地区是著名的胃癌高发区。今年,庄河市中心医院成为大连医科大学的非直属医院。以此为契机,本课题组与该院医务人员合作正将所建立的CIMP鉴定体系试用于当地人群的胃癌罹患风险评估并与其它诊断方法的结果比较,以验证研究成果的可靠性。.项目执行过程中,获得大量有价值的实验数据和研究结果。依此,撰写和发表了多篇肿瘤表观遗传学(Exp Dermatol,2011; Mol Oncol, 2012), 分子诊断学(Arch Pathol Lab Med, 2011)和实验治疗学(PLoS ONE, 2011; Cancer Chemoth Pharmacol, 2013)的学术论文;申请了多个国家发明专利和实用新型专利,有些已获得授权;培养了2位博士后、3名博士和5名硕士研究生。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification of metabolic pattern and bioactive form of resveratrol in human medulloblastoma cells
人髓母细胞瘤细胞中白藜芦醇代谢模式和生物活性形式的鉴定
  • DOI:
    10.1016/j.bcp.2010.01.022
  • 发表时间:
    2010-05-15
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Shu, Xiao-Hong;Li, Hong;Liu, Jia
  • 通讯作者:
    Liu, Jia
Distinct sulfonation activities in resveratrol-sensitive and resveratrol-insensitive human glioblastoma cells
白藜芦醇敏感和白藜芦醇不敏感的人胶质母细胞瘤细胞具有不同的磺化活性
  • DOI:
    10.1111/j.1742-4658.2012.08617.x
  • 发表时间:
    2012-07-01
  • 期刊:
    FEBS JOURNAL
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Sun, Zheng;Li, Hong;Liu, Jia
  • 通讯作者:
    Liu, Jia
Metabolic patterns and biotransformation activities of resveratrol in human glioblastoma cells: relevance with therapeutic efficacies.
人胶质母细胞瘤细胞中白藜芦醇的代谢模式和生物转化活性:与治疗效果的相关性
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0027484
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Shu XH;Li H;Sun XX;Wang Q;Sun Z;Wu ML;Chen XY;Li C;Kong QY;Liu J
  • 通讯作者:
    Liu J
Concomitant pulmonary and thyroid tumors identified by FDG PET/CT and immunohistochemical techniques
通过 FDG PET/CT 和免疫组织化学技术鉴定并发肺肿瘤和甲状腺肿瘤
  • DOI:
    10.1186/1477-7819-9-119
  • 发表时间:
    2011-10-06
  • 期刊:
    WORLD JOURNAL OF SURGICAL ONCOLOGY
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Zhu, Guangwen;Li, Hong;Liu, Jia
  • 通讯作者:
    Liu, Jia
CRABP-II methylation: A critical determinant of retinoic acid resistance of medulloblastoma
CRABP-II 甲基化:髓母细胞瘤视黄酸耐药的关键决定因素
  • DOI:
    10.1016/j.molonc.2011.11.004
  • 发表时间:
    2012-02-01
  • 期刊:
    MOLECULAR ONCOLOGY
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Fu, Yuan-Shan;Wang, Qian;Liu, Jia
  • 通讯作者:
    Liu, Jia

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    10.11669/cpj.2019.06.006
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国药学杂志
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    --
  • 作者:
    丁玉真;高雨;李继凤;崔晓栋;刘娜;李宏;成敏;张晓芸
  • 通讯作者:
    张晓芸

其他文献

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胃癌Wnt通路靶基因的确定及其在侵袭和转移中的作用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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