矮牵牛AGL15亚家族基因PMADS9的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671481
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    郭余龙
  • 依托单位：
    西南大学
  • 学科分类：
    C1507.观赏园艺学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2010-12-31

项目摘要

AGL15是MADS-box基因家族成员,转基因研究显示其具有延缓植物花朵衰老的功效，作用途径可能独立于乙烯介导的调控衰老途径，但其功能尚未完全确证。PMADS9是最近在观赏花卉矮牵牛中发现的AGL15亚家族基因,其功能尚未有人进行研究。我们克隆了PMADS9基因，拟使用原位杂交、超量表达、反义抑制和病毒介导的基因沉默等技术，阐明AGL15亚家族基因在衰老类型不同的植物种之间功能表现的差异，研究PMADS9超量表达后对活体花朵和离体花朵衰老进程的影响及花朵衰老与外源生长调节剂使用和内源植物激素变化的关系，评价其在延缓花朵寿命的基因工程中运用的可行性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
矮牵牛PMADS9基因启动子的克隆及分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物遗传资源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马婧;陈君;闫明旭;郭余龙;李名扬
  • 通讯作者：
    李名扬
矮牵牛育种发展及品种应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方农业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭余龙;夏珣;王莉;闫明旭;李名扬
  • 通讯作者：
    李名扬
RNA干扰机理与应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安徽农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭余龙;李名扬;遇玲
  • 通讯作者：
    遇玲
矮牵牛PMADS9基因的结构特征和mRNA的表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    园艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李名扬;陈璟;郭余龙;闫明旭
  • 通讯作者：
    闫明旭
矮牵牛MADS-box基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    园艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭余龙
  • 通讯作者：
    郭余龙

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其他文献

超量表达PMADS20-SRDX抑制因子导致矮牵牛花瓣和雌蕊出现异位表皮毛和气孔
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    --
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭余龙;余勇;杨子;秦小婷;马婧;韩垚;杨霞;李名扬
  • 通讯作者：
    李名扬
长期继代对棉花胚性愈伤组织体胚发生能力及再生植株变异的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    西南农业学报
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  • 作者：
    薛美凤;郭余龙;李名扬;裴炎
  • 通讯作者：
    裴炎
棉花变异体（CHV1）的花形态特征分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2003
  • 期刊：
    实验生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭余龙;薛美凤;李名扬;裴炎;郑尚永
  • 通讯作者：
    郑尚永
棉花MADS框蛋白基因（GhMADS1）的克隆
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2004
  • 期刊：
    遗传学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郑尚永;郭余龙;肖月华;罗明;侯磊;罗小英;裴炎
  • 通讯作者：
    裴炎
矮牵牛ECE支TCP基因的克隆及表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    园艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹世慧;王会平;余勇;马婧;郭余龙;李名扬
  • 通讯作者：
    李名扬

其他文献

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郭余龙的其他基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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