去甲肾上腺素调节长牡蛎颗粒细胞合成肿瘤坏死因子的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31802339
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1907.水产生物免疫学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Tumor necrosis factor (TNF) is an important cytokine which can regulate many physiological processes such as development, repair, hemopoiesis and inflammation in vertebrate. Recently, TNF family has also been identified from marine molluscs, such as Pacific oyster Crassostrea gigas. In the present study, techniques from molecular biology, immunology, and cellular biology are employed to (1) illustrate the characteristics of TNF production of oyster granulocytes under norepinephrine regulation; (2) understand the activation patterns and mediation of the p38 MAPK/NF-κB pathway during TNF synthesis; and (3) explore the mediation of α1 adrenergic receptor during TNF production in oyster granulocytes. Results of the present study will contribute to reveal the modulation mechanism of TNF production and adaptation modes to harsh environment in oyster, and to enrich and develop the neuroendocrine-immunology of marine invertebrates.
肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)是一种重要的细胞因子,能调节器官发育、组织修复、造血作用以及炎症反应等多个生理过程,并在神经内分泌免疫(Neuroendocrine-immune,NEI)调节中发挥至关重要的作用。前期研究发现,以长牡蛎为代表的软体动物同样能够合成和分泌TNF,参与调控其固有免疫应答。相对于脊椎动物,软体动物TNF的研究刚刚起步,其合成途径和调控机制更是鲜有报道。本研究拟采用分子生物学、免疫学、细胞生物学等技术手段,深入研究神经递质去甲肾上腺素调控长牡蛎颗粒细胞合成TNF的时序和种类特征,进而解析去甲肾上腺素调控TNF合成的信号途径及其激活模式,初步揭示软体动物中神经递质调节免疫细胞合成促炎因子的分子途经,为理解低等动物NEI系统的免疫调控特征,阐明NEI系统的进化规律,解析贝类极强的环境适应机理提供科学依据。

结项摘要

肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)是一种重要的细胞因子,能调节器官发育、组织修复、造血作用以及炎症反应等多个生理过程,在神经内分泌免疫(Neuroendocrine-immune,NEI)调节中发挥至关重要的作用。前期研究发现,以长牡蛎为代表的软体动物同样能够合成和分泌TNF,参与调控其固有免疫应答反应。本研究综合利用分子生物学、分子免疫学、细胞生物学等技术手段,共克隆获得了8个长牡蛎TNFs家族分子和3个长牡蛎p38 MAPK家族分子,明确了在长牡蛎颗粒细胞中高表达的TNFs成员,并重点探究了CgTNF-2分子的结构和功能。同时,阐明了神经递质调节长牡蛎血淋巴细胞免疫反应的分子基础,建立了长牡蛎颗粒细胞的分选和原代培养体系,揭示了去甲肾上腺素(NE)调节长牡蛎颗粒细胞合成TNFs的信号转导途径,深入阐明了海洋无脊椎动物神经内分泌免疫调节的新机制。相关研究成果为理解低等动物NEI系统的免疫调控特征,阐明NEI系统的进化规律,解析贝类极强的环境适应机理提供科学依据。项目执行期间共发表SCI论文7篇,其中第一标注2篇,培养硕士研究生5名。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ocean acidification inhibits initial shell formation of oyster larvae by suppressing the biosynthesis of serotonin and dopamine
海洋酸化通过抑制血清素和多巴胺的生物合成来抑制牡蛎幼虫的初始壳形成
  • DOI:
    10.1016/j.scitotenv.2020.139469
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Science of the Total Environment
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Zhaoqun Liu;Zhi Zhou;Yukun Zhang;Lingling Wang;Xiaorui Song;Weilin Wang;Yan Zheng;Yanan Zong;Zhao Lv;Linsheng Song
  • 通讯作者:
    Linsheng Song
A diet rich in diatom improves the antibacterial capacity of Pacific oyster Crassostrea gigas by enhancing norepinephrine-regulated immunomodulation
富含硅藻的饮食通过增强去甲肾上腺素调节的免疫调节来提高太平洋牡蛎的抗菌能力
  • DOI:
    10.25431/1824-307x/isj.v18i1.56-65
  • 发表时间:
    2021-04
  • 期刊:
    Invertebrate Survival Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qianwen Sun;Yan Zheng;Xiaowei Chen;Ning Kong;Yuting Wang;Yukun Zhang;Yanan Zong;Zhaoqun Liu;Lingling Wang;Linsheng Song
  • 通讯作者:
    Linsheng Song
The glutaminase (CgGLS‑1) mediates anti‑bacterial immunity by prompting cytokine synthesis and hemocyte apoptosis in Pacifc oyster Crassostrea gigas
太平洋牡蛎巨牡蛎中的谷氨酰胺酶 (CgGLS–1) 通过促进细胞因子合成和血细胞凋亡来介导抗细菌免疫
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yage Liang;Meijia Li;Zhaoqun Liu;Yuanmei Li;Lingling Wang;Linsheng Song
  • 通讯作者:
    Linsheng Song
A hexokinase from the oyster Crassostrea gigas is involved in immune recognition as a pattern recognition receptor
来自巨牡蛎的己糖激酶作为模式识别受体参与免疫识别
  • DOI:
    10.1016/j.dci.2021.104083
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Developmental and Comparative Immunology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Chen Xiaowei;Liu Zhaoqun;Gu Yifan;Zhang Yukun;Liu Yu;Wang Lingling;Song Linsheng
  • 通讯作者:
    Song Linsheng
A Signaling Pathway to Mediate the Combined Immunomodulation of Acetylcholine and Enkephalin in Oyster Crassostrea gigas
介导牡蛎乙酰胆碱和脑啡肽联合免疫调节的信号通路
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2020.00616
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
    Frontiers in Immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Liu Zhaoqun;Zhou Zhi;Wang Lingling;Zhang Yukun;Zong Yanan;Zheng Yan;Li Meijia;Wang Weilin;Song Linsheng
  • 通讯作者:
    Song Linsheng

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其他文献

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长牡蛎酸化适应跨代遗传的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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