基于四维计划的实时跟踪放射治疗方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10975187
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3010.核技术在其他领域中的应用
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

运动靶区的放射治疗方法是当前放疗领域的一个研究热点,目前的解决方法是4D放疗和实时跟踪放疗。但这两个方法均存在局限性,前者要求治疗时靶区完全重复定位时的运动,而后者则完全不利用定位时获得的运动信息。本项目将两种方法有机地结合起来,提出基于4D计划的实时跟踪放射治疗方法(4DRTRT),就该方法的4D计划设计部分和实时跟踪治疗部分开展研究。在4D计划设计部分,将建立特征标记优选算法、直接优化叶片/铅门运动轨迹的4D优化算法和优化特征标记在治疗射线束中的可见概率的算法,并将这些算法集成到一个研究型的3D计划系统,将系统升级为4D系统。在实时跟踪治疗部分,将建立特征标记的实时探测算法和根据特征标记位置偏离量修正射线束照射参数的算法。研究结果将为建立完整的4DRTRT系统提供创新的理论基础。由于人类高发肿瘤大多位于胸腹部(如肺癌),会受呼吸和胃肠蠕动等生理现象的影响,研究结果将会有广泛的应用前景。

结项摘要

由于人类高发肿瘤大多位于胸腹部(如肺癌),会受呼吸和胃肠蠕动等生理现象的影响,因此运动靶区的放射治疗方法是当前放疗领域的一个研究热点,目前的解决方法是4D放疗和实时跟踪放疗。但这两个方法均存在局限性,前者要求治疗时靶区完全重复定位时的运动,而后者则完全不利用定位时获得的运动信息。本项目将两种方法有机地结合起来,提出基于4D计划的实时跟踪放射治疗方法(4DRTRT),就该方法的4D计划设计部分和实时跟踪治疗部分开展研究。在4D计划设计部分,主要进行了三项研究内容:(1)在静态调强治疗模式(SMLC)下考虑标记点可见性最大化的分子野序列算法。在利用实时跟踪技术进行调强放射治疗时,我们需要在患者体内(靶区或靶区附近区域)植入标记点,以利用影像系统(如EPID)对患者靶区的运动进行实施跟踪。由于调强治疗时多叶准直器(MLC)会形成大小形状不同的照射子野,因此我们需要尽可能多的提高标记点的探测概率,即使得标记点尽可能的出现在EPID上。为了量化标记点的探测概率,本研究在国际上首次提出了标记点可见性的概念,即标记点可见时间与射野照射时间的百分比比值。我们采用随机生成的6个测试野以及临床的15个测试野进行算法评估。结果表明,经子野序列最优后,标记点可见性均达到了最大值;(2)在动态调强治疗模式下考虑标记点可见性最大化的叶片轨迹算法。该研究内容与(1)相关,只是在动态调强模式下进行的叶片轨迹的优化,优化目标也是标记点可见性的最大化。结果表明,经叶片轨迹优化后,标记点可见性达到了最大值;三、治疗前穿刺阶段考虑标记点可见性的肿瘤靶区内标记点植入位置的优化。前面的研究内容已经实现了对于给定的标记点植入位置,计算得到最优化的子野序列或者叶片轨迹,使得对每一个照射野,标记点可见性均达到最大化。但是标记点植入的位置会影响照射野中标记点可见性的高低,因此,开展选取最佳标记点植入位置的研究是必要的。本研究现已初步实现对于给定的患者靶区及治疗计划,得到最佳的标记点植入位置,但关于植入位置可行性的研究尚在进行中;在实时跟踪治疗部分,建立能够对肿瘤靶区内部标记物更快、更准的实时探测算法,以能够在治疗过程中实时探测肿瘤位置,实时调整射线束或者治疗床以与内部肿瘤运动同步,以达到既能提高肿瘤控制率也能保护周围的正常组织,实现实时跟踪放疗,取得更好的治疗效果。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
利用正交KV级X射线透视图像修正肝癌放疗摆位误差的可行性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华放射肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    焦升超;戴建荣;王维虎;门阔;李明辉;符贵山;毕楠;李晔雄
  • 通讯作者:
    李晔雄
利用加速器日志文件验证容积旋转调强放疗计划的可行性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马阳光;张可;胡志辉;宋一昕;戴建荣
  • 通讯作者:
    戴建荣
Comparison of setup error using different reference images: a phantom and lung cancer patients study
使用不同参考图像的设置误差比较:体模和肺癌患者研究
  • DOI:
    10.1016/j.meddos.2011.01.001
  • 发表时间:
    2012-03-01
  • 期刊:
    MEDICAL DOSIMETRY
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Jiang, Bo;Dai, Jianrong;Wang, Lvhua
  • 通讯作者:
    Wang, Lvhua

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其他文献

基于专家库的γ射线立体定向放疗计划优化方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘征宇
氯硝柳胺乙醇胺盐降解规律研究 Ⅱ同位素示踪及光解终产物含量测定
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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    戴建荣
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国血吸虫病防治杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邢云天;李幼子;李洪军;曲国力;汪伟;魏剑英;梁幼生;戴建荣;Xing Yun-tian,Li You-zi,Li Hong-jun,Qu Guo-li,Wang
  • 通讯作者:
    Xing Yun-tian,Li You-zi,Li Hong-jun,Qu Guo-li,Wang
一种延长外照射放射源使用寿命的简单方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of applied clinical medical physics
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    2.1
  • 作者:
    徐英杰;田源;戴建荣
  • 通讯作者:
    戴建荣
利用深度反卷积神经网络自动勾画放疗危及器官
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    门阔;戴建荣
  • 通讯作者:
    戴建荣

其他文献

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戴建荣的其他基金

伽玛射线立体定向放疗的物理基础研究
  • 批准号:
    11275270
  • 批准年份:
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伽玛射线立体定向放疗的物理基础研究
  • 批准号:
    81141036
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  • 项目类别:
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利用独立准直器开展调强放疗的基础研究
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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