周期性孔隙结构中生物分子/布朗粒子的输运机制及数值仿真研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11372229
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    86.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1101.固体物理力学与流体物理力学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Transport of biomolecules, ions and other Brownian particles in porous media or structures is of essential importance in the fields of physiochemistry, biomedicine and water treatment industry etc. This project will study the nanofilter based biomolecular separation system, one of the most important application of transport phenomena in porous media. By developing novel theoretical and numerical methods, critical physical insights will be studied and guidance in design of periodic engineered structures will be provided. As the most important strategy, complex biomolecules are converted into simple Brownian particles through introduction of configurational entropy and deformation energy etc. Subsequently, phenomenological transport parameters, such as the effective electrophoretic mobility and the effective diffusivity will be calculated using latest macrotransport theory, which provides separation outcome at the highest accuracy with minimum computational requirements. As validation of the proposed model and the numerical methods, simulation results will be compared with experimental data and those obtained by other mesoscopic simulation techniques such as Brownian dynamics and Monte Carle simulations, etc. The successful execution of this project will provide solid theoretical basis and handy numerical methods for high-efficiency, continuous-mode particle separation, which will also promote numerous applications in field of biomedicine, water treatment and environmental engineering etc.
多孔介质或孔隙材料中分子、离子及微悬浮颗粒迁移特性的研究在生物医学、水处理等无数领域具有非常重要的意义。本课题以微纳阵列结构生物分离系统为研究对象,采用先进的宏观理论方法研究生物分子/布朗粒子在受限空间中运动的机制,为设计和优化可实现分子及粒子连续分离的高效微纳流控芯片提供可靠的理论指导及实用的数值方法。本项目通过引入构型熵、变性能等参数,建立生物分子在纳米级受限环境下的等效布朗粒子模型,开发计算粒子在二维周期性微纳阵列结构中等效迁移率和扩散率等宏观输运参数的计算方法,预测分离结果,并通过比对实验数据、与布朗动力学方法、耗散粒子动力学、Monte Carlo方法等仿真结果的比较等方式进行全面的有效性验证。本课题的成功将为生物分子及带电布朗粒子分离和相关微纳芯片技术提升提供重要的理论基础和实用计算方法,直接推动生物医药、水处理、环境工程等多个领域技术提升与转型,具有非常高的技术经济价值。

结项摘要

随着微纳制造技术的进步和各种微流控芯片技术的迅猛发展, 通过微纳尺度通道的设计实现生物分子、离子、以及带电布朗粒子的输运操控给生物工程及化工领域带来了革命性的变化, 许多传统上通过大规模实验室完成的分析任务,在方寸空间的芯片上就可以完成。然而,该类系统涉及从纳米到宏观的跨尺度效应, 同时耦合流场、电场、以及带电粒子的输运等诸多物理化学过程,给该类系统的实验观测及仿真分析都带来了很大的挑战。总体来讲 ,该类系统在实验上属于探索阶段,在仿真研究上都还属于起步阶段,理论模型和物理机制研究更是非常少见。本项目主要在以下几个方面开展了探索性研究:(1)微纳阵列通道中生物分子等效淌度的宏观输运理论分析;(2)用于分析周期性微纳结构中布朗粒子对流扩散运动的随机行走算法; (3)周期性孔隙催化材料传质与反应的均匀化方法; (4) 生物分子在微纳受限通道内,尤其是在离子浓差极化环境下的运动及富集过程及机理分析。针对微纳阵列分子分离问题,建立了面向实现生物分子连续分离的微纳阵列技术的宏观理论模型,提出了相应的数值算法。针对微纳通道中带电布朗粒子的受限传输问题,通过数值仿真揭示了基于粒子浓差极化现象的粒子富集的机理,确定了可富集离子的输运参数, 并研究了各种控制参数对富集效果的影响。研究了嵌膜微通道的除盐及泵效应,对通道内分子富集效应进行了系统的仿真,在对仿真结果进行系统分析的基础上推导了分子富集与分离问题的解析解。项目研究成果对微纳通道以及周期性微纳孔隙空间中中带电布朗粒子的运动机理给出了完整、明确、显式的表述,对诸多生物、医学、化工、环境等领域的相关应用具备重要的指导意义。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Accurate Multi-Physics Numerical Analysis of Particle Preconcentration Based on Ion Concentration Polarization
基于离子浓差极化的粒子预富集精确多物理数值分析
  • DOI:
    10.1142/s1758825117501071
  • 发表时间:
    2017-12-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF APPLIED MECHANICS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Li, Zirui;Liu, Wei;Han, Jongyoon
  • 通讯作者:
    Han, Jongyoon
Temperature-dependent structural properties of water molecules confined in TiO2 nanoslits: Insights from molecular dynamics simulations
TiO2 纳米狭缝中水分子的温度依赖性结构特性:分子动力学模拟的见解
  • DOI:
    10.1016/j.fluid.2016.10.002
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Fluid Phase Equilibria
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zhang Yumeng;Zhu Yudan;Li Zirui;Ruan Yang;Li Licheng;Lu Linghong;Lu Xiaohua
  • 通讯作者:
    Lu Xiaohua
Macrotransport analysis of effective mobility of biomolecules in periodic nano-filter polar arrays
周期性纳米过滤极阵列中生物分子有效迁移率的宏观输运分析
  • DOI:
    10.7498/aps.62.218701
  • 发表时间:
    2013-08
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Li Zi-Rui;Liao Ning-Bo;Zhou Yu-Qing;Xue Wei;Liu Mou-Bin
  • 通讯作者:
    Liu Mou-Bin
Force fields of charged particles in micro-nanofluidic preconcentration systems.
微纳流预浓缩系统中带电粒子的力场
  • DOI:
    10.1063/1.5008365
  • 发表时间:
    2017-12
  • 期刊:
    AIP advances
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Gong L;Ouyang W;Li Z;Han J
  • 通讯作者:
    Han J
嵌有离子选择性膜的微通道内增强电渗流及除盐效应分析
  • DOI:
    10.1360/n092017-00034
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学:技术科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘伟;龚玲艳;朱育丹;李子瑞
  • 通讯作者:
    李子瑞

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

长链非编码RNA CRNDE调控胶质瘤细胞凋亡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    标记免疫分析与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李昊文;季楠;董成亚;李子瑞;王雅杰
  • 通讯作者:
    王雅杰
基于气-液相变的等压压缩空气储能方法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    液压与气动
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张鹏举;李子瑞;许未晴;李光耀;蔡茂林;石岩
  • 通讯作者:
    石岩
长链非编码RNA CRNDE对胶质瘤细胞增殖和迁移的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    肿瘤防治研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李昊文;李奇;李子瑞;王雅杰
  • 通讯作者:
    王雅杰
离子浓差极化效应及其在微纳流控分子富集系统中的应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国科学: 技术科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李子瑞
  • 通讯作者:
    李子瑞
城市土地利用效益及新型城镇化指标遴选与体系重构
  • DOI:
    10.7621/cjarrp.1005-9121.20210309
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国农业资源与区划
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈颜;姜博;初楠臣;崔顺利;李子瑞
  • 通讯作者:
    李子瑞

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码