守恒定理和结构材料及功能材料中微裂纹损伤新理论

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基本信息

  • 批准号：
    10272088
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    陈宜亨
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    A0802.固体强度、损伤、断裂与疲劳
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

本课题是研究守恒定理和结构材料微裂纹损伤新理论。主要针对三约张开型微裂纹损伤离散模型及群体损伤守恒定理的描述对三、三维压缩微裂纹损伤离散模型及群体损伤守恒定理的描述；对有限变形下微裂纹损伤的守恒定理描述；对二、三维性屈服（按位错再分布处理）的守恒定理的描述；对冲击载荷下压缩有限变形屈曲问题守恒定理的描述。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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The M-Integral Analysis for a Nano-Inclusion in Plane Elastic Materials Under Uni-Axial or Bi-Axial Loadings
单轴或双轴载荷下平面弹性材料中纳米夹杂物的 M 积分分析
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  • 发表时间：
    2010-03
  • 期刊：
    Journal of Applied Mechanics, Transaction of The ASME
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈宜亨
  • 通讯作者：
    陈宜亨
Two State M-Integral Analysis for a Nano-Inclusion in Plane Elastic Materials Under Uni-Axial or Bi-Axial Loadings
单轴或双轴载荷下平面弹性材料中纳米夹杂物的二态 M 积分分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Applied Mechanics, Transaction of The ASME
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈宜亨
  • 通讯作者：
    陈宜亨

其他文献

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陈宜亨的其他基金

材料构型力学理论和实验研究
  • 批准号：
    10932007
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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构型力概念在纳米损伤力学的应用
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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