黑漆古铜镜表面纳米膜的结构及其形成机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59271055
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    王昌燧
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    E0103.金属材料使役行为与表面工程
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    王昌燧； 范成高； 刘光明； 程庭柱； 黄允兰； 熊曹水； 许存义； 陈波；
  • 关键词：

项目摘要

黑漆古铜镜表面黑亮，具有优异的耐腐蚀性能。XRD、SAXS和HREM分析表明，黑镜表层主要成分为纳米晶体SnO2晶粒尺寸约为5nm。采用计算机图象处理技术，测得其（110）晶面间距为0.2235nm。利用拉曼和XRD技术，跟踪分析实验室制备的纳米晶体SnO2发现其存在明显的表面声子谱，叠加不同尺度纳米晶体SnO2的拉曼谱。发现其峰宽和峰位基本不变，则黑镜SnO2拉曼峰的展宽和移动，反映了其晶格内有原子掺杂。结合TEM和EDS分析。得到黑镜SnO2的分子式为Sn1-x（Cu Fe PnSi）xO2。利用改进了的像胶凝胶法和碱性溶液腐蚀，在青铜基底上制备出40μm厚的纳米晶体SaO2膜，腐蚀试验和测试分析表明，黑镜表面的耐腐蚀性能与纳米SnO2本身及其致密度有关。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
    王昌燧

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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