hTR/NIS/TPO联合治疗前列腺癌及NIS报告基因显像的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30800275
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

传统治疗方案在前列腺癌治疗中已经取得了很大进步,但是对于其中一部分恶性病变尚无有效办法。文献和我们的研究工作表明,放射性核素基因靶向治疗在恶性肿瘤治疗中具有其独特的优势。本研究利用基因工程方法,重组腺病毒载体,将NIS介导碘的特性、TPO延迟碘外流以及hTR启动子的肿瘤组织特异性相结合,分别通过体外前列腺癌细胞稳定转染与荷瘤裸鼠动物模型在体感染试验,利用放射性核素131I对前列腺癌进行体外及体内杀伤试验,观察放射性核素协同NIS、TPO及hTR启动子后对前列腺癌的联合杀伤效果;同时用NIS报告基因活体显像监测基因靶向效果,达到精确定位并提高核素疗效的目的。本课题将为前列腺癌及其他不摄取碘的人类肿瘤的放射性核素基因靶向内照射治疗方案提供一种新思路和理论依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

一类混合整数约束三次规划问题的全局最优性条件
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李国权
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    徐勇军;胡圆;李国权;林金朝;陈前斌
  • 通讯作者:
    陈前斌

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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