稀土作用于辣根细胞膜的若干生物无机化学行为研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20971069
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

选择出口经济作物(植物)辣根细胞为研究对象;以探讨稀土离子(Ln3+)作用于植物细胞膜所导致的若干生物无机化学行为及其机理为研究目的;以细胞化学(稀土放射自显影技术)、细胞生物学技术(荧光显微镜、细胞样品CO2临界点干燥、冷冻断裂和冷冻蚀刻等技术)与物理化学方法(原子力显微镜、透射电镜、扫描电镜、计算机模拟、膜片钳、细胞中非电活性离子检测新方法及核磁共振等多种谱学技术)的优化组合为研究手段;以Ln3+在辣根细胞膜上的分布及其形态-膜上示踪分子(膜脂或膜蛋白等)微结构-膜电位(离子通道)-细胞内矿质元素含量变化的微观化学过程为研究内容;揭示Ln3+作用于植物细胞膜的位点、细胞膜结构、细胞膜功能与细胞内矿质元素含量变化的机理,为从细胞及分子层次系统阐明稀土作用于植物的机理及其植物食品安全提供借鉴。

结项摘要

低浓度Ln(III)作用辣根后发现:① Ln(III)被锚定在质膜上,胞壁和胞内均无。 ②细胞可优选质膜上含有羧基分子(如纤连蛋白)与Ln(III)键合而成纳米(尺度)配合物,而被锚。③被锚Ln(III)活化了质膜胞吞作用,植物细胞胞吞水平均很低,适度活化却为质膜回收及物质交换提供了帮助。④质膜胞吞作用的活化令膜上分子产生由外到内响应,如膜外甘露糖基表达增、膜外K+和Ca2+含量降、膜中不饱和脂肪酸、胞内信号分子、营养元素和DNA量增等,利于细胞生长。. 高浓度Ln(III)处理辣根后发现:①细胞提供更多Ln(III)结合点而生成更多的Ln(III)纳米(尺度)配合物,损伤生物分子结构与功能。②胞吞活性更高,且Ln(III)生物分子纳米配合物进细胞。因细胞壁阻碍示踪分子通过质膜而了解植物胞吞途径艰难,专家们就其胞吞模型达两种路径共识。伴随同位素Ln(III)处理辣根后,首次直观到该正常胞吞模型的途径II。③同观察到异常胞吞现象:胞吞泡与溶解酶泡融合后变形且表面凹陷起伏(酶溶泡内pH 2.5,融合令Ln(III)从配合物中解离并熵增其无规运动击膜);变形的融合泡破碎,释放出Ln(III)至细胞质中;胞质中Ln(III)再形成新的Ln(III)生物分子纳米配合物;该配合物在胞质中自组装成不同尺寸的Ln(III) 纳米(团)簇。④一些Ln(III)纳米簇被埋在胞质中不随时迁移而残留活体(植物细胞遇高量金属时,金属离子在液泡中区室化是耐受损伤机理之一,胞质中 Ln(III)纳米簇其功能会类似区室化减损伤待深究)。⑤多数Ln(III)纳米簇随时间,从细胞叶-茎-根并少量残留后迁移到土壤中。⑥Ln(III)从膜到胞内诱导了系列响应,糖基表达和质膜Ca2+降、K+增及K+通道功能降、酶和DNA合成降低等。⑦不同Ln(III)(La 、Ce、Tb)作用于细胞的靶点有差异。⑧不同Ln(III)(Ce、Tb)在细胞中氧化为Ln (IV)且情况不一。. 上述发现为Ln(III)作用于植物细胞机理提供了新洞察,但Ln(III)与哪些膜分子键合?如何活化胞吞作用等待深究。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Preparation of Anionic Polyurethane Nanoparticles and Blood Compatible Behaviors
阴离子聚氨酯纳米粒子的制备及其血液相容性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhu, Qinshu;Wang, Yan;Zhou, Min;Mao, Chun;Huang, Xiaohua;Bao, Jianchun;Shen, Jian
  • 通讯作者:
    Shen, Jian
稀土元素与辣根过氧化物酶相互作用机理的论述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    安全、健康和环境
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈君;梁超;黄晓华
  • 通讯作者:
    黄晓华
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  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2012.03.015
  • 发表时间:
    2012-05
  • 期刊:
    Electrochimica Acta
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Ni, Yalong;Wang, Yan;Zhang, Guohui;Shen, Jian;Zhao, Wenbo;Huang, Xiaohua
  • 通讯作者:
    Huang, Xiaohua
The formation of a new horseradish peroxidase binding rare earth
结合稀土的新辣根过氧化物酶的形成
  • DOI:
    10.1007/s10311-009-0262-6
  • 发表时间:
    2011-06
  • 期刊:
    Environmental Chemistry Letters
  • 影响因子:
    15.7
  • 作者:
    Jiang, Na;Wang, Lihong;Du, Chunlei;Ding, Xiaolan;Huang, Xiaohua
  • 通讯作者:
    Huang, Xiaohua
Molecular and cellular mechanism of the effect of La(III) on horseradish peroxidase
La(III)对辣根过氧化物酶影响的分子和细胞机制
  • DOI:
    10.1007/s00775-010-0665-7
  • 发表时间:
    2010-05
  • 期刊:
    Journal of Biological Inorganic Chemistry
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang, Lihong;Zhou, Qing;Lu, Tianhong;Ding, Xiaolan;Huang, Xiaohua
  • 通讯作者:
    Huang, Xiaohua

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  • 通讯作者:
    阮金兰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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