层次稀疏认知框架下的压缩感知方法研究与应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61661017
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0113.信息获取与处理
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Compressed sensing (CS) not only is a new framework of signal acquisition, but also provides the new idea and methods for signal processing. It is known that sparse representation is the precondition and basic requirement of CS. But the available sparse representations, which are based on orthogonal bases or dictionaries, are not sufficient for adaptively representing the hierarchical characteristics inherent in many practical signals, which hinders the applications of CS for the signals. This proposal is based on the research findings of the biological visual cognitive mechanism. It will investigate the hierarchical sparse cognitive representation of practical signals, and the compressed sensing methods in the proposed representation framework. Furthermore, it is investigated that the applications based on the representation and reconstruction methods. The following topics are to be considered in the proposal. The hierarchical sparse representations for practical signals will be designed; the reconstruction models based on the structured sparse properties exploited from the representations will be proposed; the reconstruction methods for the models and their applications are to be established. By the proposed research, it will be expected to find a new way for obtaining the essential features of the signals, to establish the hierarchical and adaptive representation for practical signals, and to achieve the new research line for compressed sensing and its applications.
压缩感知不仅是新的信号获取和处理框架,同时也为很多信号处理应用提供了新的思路和方法。压缩感知框架中,获得信号的稀疏表示是前提和基本要求,而目前已有的基于正交基和字典的稀疏表示方法,并不足以为很多实际信号提供多层次和自适应的特征描述,也因此影响了压缩感知在实际信号中的推广和应用。本课题在生物视觉稀疏认知机理的相关研究成果指导下,研究实际信号的层次稀疏认知表示,以及此表示框架下的压缩感知方法与应用。研究内容包括:关于实际信号的基于层次稀疏认知的表示;在该表示框架下的信号结构稀疏特性与模型;层次稀疏认知框架下的压缩感知方法及应用。通过本课题研究,能够获得对实际信号本质特征的提取,对信号的多层次特征描述以及自适应稀疏表示,并为压缩感知及其应用研究提供新的方法和思路。

结项摘要

课题在生物视觉认知机理的研究成果指导下,研究实际信号的层次稀疏认知表示,及此表示框架下的压缩感知,深度网络模型,和图像重建应用。项目的研究成果包括:(1)提出了基于过完备字典的层次特征提取及压缩感知重构模型。该模型设计了一种利用Ridgelet过完备字典根据图像块的压缩观测判定图像块结构类型的解析方法,并设计了基于方向指导的贪婪搜索策略和进化搜索策略。该方法能够获得更准确的方向结构估计,以及更高的重构速度。(2)提出了结构指导的卷积网络模型及两种高光谱分类方法。建立的联合损失卷积神经网络的高光谱图像分类方法中,设计了重建解码路径,将有监督的判别损失和无监督的重建损失联合用于网络优化。在基于空-谱融合网络的高光谱图像分类方法中,搭建了双通道网络模型,分别提取高光谱图像的光谱和空间信息,并采用双线性池化融合方法来获得空-谱联合特征,能获得更高的像元分类精度。(3)建立了基于人脸结构的深度网络模型及两种人脸姿态校正与重建方法。提出了基于相似度保留堆叠自编码器的人脸姿态重建方法。该方法利用人脸的类别信息来约束网络提取的人脸特征,获得对身份识别更有用的信息。提出了基于轮廓约束生成式对抗网络的人脸姿态重建方法,使用生成式对抗网络进行人脸姿态校正,并利用人脸轮廓来增强姿态校正和正脸重建效果,在大角度人脸姿态校正上获得较好的效果。(4)建立了层次结构增强机制指导的深度网络模型及超分辨重建方法。将两种注意力机制与卷积网络结合,以提取和增强图像的显著结构特征,重建得到细节更为逼真细腻的图像。提出在网络模型中体现图像多层次边缘信息及其相互关联,建立的超分辨方法可以对密集纹理图像进行有效超分辨率重建。通过本课题研究,建立了对信号多层次特征描述及自适应稀疏表示的模型和框架,并为压缩感知及相关图像重建应用研究提供新的方法和思路。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(16)
基于自注意力网络的图像超分辨率重建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳宁;梁婷;林乐平
  • 通讯作者:
    林乐平
结合感知边缘约束与多尺度融合网络的图像超分辨率重建方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳宁;韦羽;林乐平
  • 通讯作者:
    林乐平
基于空-谱融合网络的高光谱图像分类方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳宁;朱婷;林乐平
  • 通讯作者:
    林乐平
Convolutional Neural Network Trained by Joint Loss for Hyperspectral Image Classification
通过联合损失训练的卷积神经网络用于高光谱图像分类
  • DOI:
    10.1109/lgrs.2018.2872359
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    IEEE Geoscience and Remote Sensing Letters
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Ouyang Ning;Zhu Ting;Lin Leping
  • 通讯作者:
    Lin Leping
结合互信息最大化的文本到图像生成方法
  • DOI:
    10.19665/j.issn1001-2400.2019.05.025
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    西安电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    莫建文;徐凯亮;林乐平;欧阳宁
  • 通讯作者:
    欧阳宁

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

林乐平的其他基金

图像结构指导的深度网络设计及其在重建应用中的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    24 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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