BMP 及FGF 信号通路在早期器官发生中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39970375
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    张彦定
  • 依托单位：
    福建师范大学
  • 学科分类：
    C1203.早期胚胎发育及细胞谱系建立
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1999
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

本项目以早期牙齿发育为实验模型。根据有关资料和前期工作所掌握的实验数据，我们提出了一个早期牙齿发育中有关信号分子传递机制的假说，认为BMP4 是启动牙齿形态发生过程的关键因子，在进一步的发育过程中BMP4 和FGFs同时起重要作用。本研究将设计有关实验对这一假说进行多方面的论证，研究结果对了解早期器官发育的分子机制有普遍的意义。...

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
牙齿发育的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张彦定;高建民;林玮
  • 通讯作者：
    林玮
Evidence for prepatterned odontogenic neural crest cells
预图案化牙源性神经嵴细胞的证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Developemntal Biology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张彦定;王树声;陈一平
  • 通讯作者：
    陈一平
The molecular mechanism for positioning tooth forming sites is conserved in Aves
定位牙齿形成位点的分子机制在鸟中是保守的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2001
  • 期刊：
    Developmental & Reproductive B
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张彦定;高建民;林玮
  • 通讯作者：
    林玮

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  • 作者：
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其他文献

体外培养的人牙胚上皮细胞的成釉分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡雪峰;许姗;林鑫;林和虎;张彦定
  • 通讯作者：
    张彦定
CHIR-99021与FGF8协同诱导人表皮干细胞牙向分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘英;林程琳;张彦定;胡雪峰
  • 通讯作者：
    胡雪峰
低强度激光疗法作用机制的新进展
  • DOI：
    10.13480/j.issn1003-9430.2014.0233
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国激光医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑莉琴;王瑜华;陈小钢;杨洪钦;张彦定;谢树森
  • 通讯作者：
    谢树森
恒河猴牙髓干细胞的牙向分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    福建师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关震;董秀清;张彦定;胡雪峰
  • 通讯作者：
    胡雪峰
低强度激光对软骨细胞增殖的生物刺激作用
  • DOI：
    10.16136/j.joel.2015.02.0877
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    光电子-激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑莉琴;王瑜华;邱彩敏;何逸鹏;陈小钢;杨洪钦;张彦定;谢树森
  • 通讯作者：
    谢树森

其他文献

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张彦定的其他基金

一个全新的BMP信号传导通路在早期牙发育中的功能及作用机理
  • 批准号：
    82170917
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
调控硬腭模式形成的分子机制
  • 批准号：
    81870739
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    61.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
FGF8介导的信号通路对哺乳动物牙齿发育速率的调控作用
  • 批准号：
    81271102
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Shox2基因对小鼠肺发育中近-远端组织形态分化的调控机制
  • 批准号：
    30871422
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
诱导干细胞牙向分化的机制
  • 批准号：
    30771132
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Wnt信号在哺乳动物牙齿发生中的调控作用
  • 批准号：
    30370705
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用牙髓干细胞进行人类牙齿再生的研究
  • 批准号：
    30270652
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以骡鸭为宿主的PGCs转染途径制备转基因家禽
  • 批准号：
    39770377
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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