小熊猫遗传多样性和种群遗传结构及其保护

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基本信息

  • 批准号：
    30770399
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    詹祥江
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C0312.保护生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

小熊猫（Ailurus fulgens）是喜马拉雅和横断山系的特有物种，具有重要的理论和学术价值。但近些年来，由于栖息地丧失和种群数量的急剧下降，导致该物种处于濒危的境地。而遗传多样性被认为是物种具有进化潜力的物质基础和保护生物学的核心目标。因此，了解小熊猫遗传多样性水平是拯救该濒危物种的前提。近几年，我国学者虽已开始这方面研究，但由于样品量和技术手段的原因，他们尚难以真正回答小熊猫遗传多样性水平、遗传结构、进化历史等问题。因此，本项目拟在全面收集小熊猫样品的基础上，运用线粒体和微卫星两种分子标记，开展我国野生小熊猫种群的遗传多样性和种群遗传结构研究，并分析形成小熊猫目前遗传格局的进化历史过程。在了解小熊猫过去进化历史过程，目前遗传多样性现状，评估未来进化潜力的基础上，提出我国小熊猫的保护和管理措施。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Microsatellite loci for the Chinese bamboo rat Rhizomus sinensis
中国竹鼠Rhizomus sinensis的微卫星位点
  • DOI：
    10.1111/j.1755-0998.2009.02664.x
  • 发表时间：
    2009-07
  • 期刊：
    Molecular Ecology Resources
  • 影响因子：
    7.7
  • 作者：
    XIANG JIANG ZHAN
  • 通讯作者：
    XIANG JIANG ZHAN
Permanent Genetic Resources added to Molecular Ecology Resources Database 1 October 2009-30 November 2009
2009年10月1日至2009年11月30日将永久遗传资源添加到分子生态资源数据库
  • DOI：
    10.1111/j.1755-0998.2009.02827.x
  • 发表时间：
    2010-03-01
  • 期刊：
    MOLECULAR ECOLOGY RESOURCES
  • 影响因子：
    7.7
  • 作者：
    An, Junghwa;Bechet, Arnaud;Zhong, J.
  • 通讯作者：
    Zhong, J.
A new method for quantifying genotyping errors for noninvasive genetic studies
一种量化非侵入性遗传学研究基因分型错误的新方法
  • DOI：
    10.1007/s10592-009-9950-9
  • 发表时间：
    2010-06
  • 期刊：
    Conservation Genetics
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Zheng, Xiudeng;Zhan, Xiangjiang;Wei, Fuwen;Tao, Yi;Bruford, Michael W.
  • 通讯作者：
    Bruford, Michael W.

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    --
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  • 通讯作者：
    詹祥江
用物种分布模型和距离抽样估计三江源藏野驴、藏原羚和藏羚羊的数量
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李欣海;郜二虎;李百度;詹祥江
  • 通讯作者：
    詹祥江

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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