鱼类补体分子和抗菌肽促进B细胞吞噬和杀菌活性的分子基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31602184
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1907.水产生物免疫学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Previous studies have shown that mammalian B cells, as the main effector cells of acquired immunity, do not have obvious innate immune functions. However, in recent years, fish B cells, like macrophages, have been found can phagocytose and kill pathogens, and also can act as initiating antigen presenting cells to present antigens to T cells, so as to activate the acquired immune responses. These indicate that fish B cells have potent innate immune functions. Thus, which immune molecules can mediate and promote the phagocytic and bactericidal activities of fish B cells? What is the mechanisms of actions? In order to answer these scientific questions, we innovatively found that the phagocytic or bactericidal activities of fish B cells can be promoted by some innate immune molecules, such as the complement activation molecule C3d and antibacterial peptides (cathelicidin and β-defensin). Subsequently, we will further clarify the molecular mechanisms through a series of experiments. This project will strengthen our understanding of the immune functions of fish B cells, and will help to develop highly effective vaccine adjuvants and immune enhancers based on the molecules that can promote the phagocytic and bactericidal activities of fish B cells.
早期研究表明,哺乳动物的B细胞作为获得性免疫的主要效应细胞,并不具有显著的先天性免疫功能。然而,近年来对鱼类B细胞的研究发现,鱼类B细胞可以像巨噬细胞一样吞噬并杀灭病原菌;此外,鱼类B细胞还能作为初始抗原递呈细胞,将所吞噬的病原菌降解并将其抗原呈递给T细胞,从而激活获得性免疫反应。以上结果均表明鱼类B细胞具有强大的先天性免疫功能,那么,哪些免疫分子可以介导和促进鱼类B细胞的吞噬和杀菌活性?其作用机制又是什么?为了回答以上科学问题,本课题创新性地从鱼类补体活化分子(C3d)和抗菌肽(cathelicidin和β-防御素)等先天性免疫分子入手,初步检测了它们对B细胞的吞噬或杀菌活性的促进作用。随后,我们将通过一系列的实验,进一步阐明其作用的分子机制。本课题的实施将增进人们对鱼类B细胞免疫功能的认识,并将有助于利用那些能够促进鱼类B细胞吞噬和杀菌活性的免疫分子开发出高效的疫苗佐剂和免疫增强剂。

结项摘要

早期研究表明,哺乳动物的B细胞作为获得性免疫的主要效应细胞,并不具有显著的先天性免疫功能。然而,近年来对鱼类B细胞的研究发现,鱼类B细胞可以像巨噬细胞一样吞噬并杀灭病原菌,表明鱼类的B细胞在进化中保留了强大的先天性免疫功能,应进一步加强对鱼类B细胞免疫功能的研究。本课题围绕鱼类B细胞的吞噬和杀菌活性,以抗菌肽和补体分子为研究对象,获得如下研究结果:(1)发现虹鳟IgM+和IgT+B细胞能够表达多种抗菌肽,包括4种cathelicidin和1种β-defensin,且抗菌肽cathelicidin能够调节虹鳟IgM+和IgT+B细胞的先天性免疫功能,显著促进其吞噬活性、杀菌活性及活性氧产生活性。(2)发现了虹鳟的三个补体调节因子,其中两个为可溶型,一个为膜结合型。膜结合型分子与补体调节因子MCP同源,且虹鳟IgM+和IgT+B细胞对其高表达。(3)在虹鳟已有抗原递呈共刺激基因CD80/86A的基础上,发现了另一个同源的抗原递呈共刺激基因CD80/86B,且虹鳟IgM+和IgT+B细胞高表达抗原递呈共刺激基因。(4)发现鱼类补体活化分子C3a、C4a和C5a的结构十分保守,但其所带净电荷及PI值呈现出显著的趋异进化,其中象鲨的C3a和C4a以及斑马鱼的C5a带有高净电荷,具有高PI值,其来源多肽具有良好的抗菌活性。(5)制备了小鼠抗草鱼免疫球蛋白IgM的单抗,可用于流式分选高纯度的IgM+B细胞。总之,本研究进一步拓展了鱼类B细胞的先天性免疫功能,拓展了鱼类补体活化分子C3a、C4a和C5a的抗菌功能,为抗菌多肽(cathelicidin、C3a、C4a和C5a)在鱼类疾病防治中的应用奠定了理论基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Membrane IgM+ plasma cells in grass carp (Ctenopharyngodon idella): Insights into the conserved evolution of IgM+ plasma cells in vertebrates
草鱼(Ctenopharyngodon idella)的膜 IgM 浆细胞:深入了解脊椎动物 IgM 浆细胞的保守进化
  • DOI:
    10.1016/j.dci.2020.103613
  • 发表时间:
    2020-05-01
  • 期刊:
    DEVELOPMENTAL AND COMPARATIVE IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Cui, Zheng-Wei;Zhang, Xiang-Yang;Zhang, Xu-Jie
  • 通讯作者:
    Zhang, Xu-Jie
虹鳟Fc受体FcγR的α和γ亚基基因的克隆及表达分析
  • DOI:
    10.7541/2019.004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王鹏;张弩;张旭杰;张永安
  • 通讯作者:
    张永安
B Cell Functions Can Be Modulated by Antimicrobial Peptides in Rainbow Trout Oncorhynchus mykiss: Novel Insights into the Innate Nature of B Cells in Fish.
虹鳟 Oncorhynchus mykiss 中的抗菌肽可调节 B 细胞功能:对鱼类 B 细胞先天性的新见解
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2017.00388
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Zhang XJ;Wang P;Zhang N;Chen DD;Nie P;Li JL;Zhang YA
  • 通讯作者:
    Zhang YA
Identification of another primordial CD80/86 molecule in rainbow trout: Insights into the origin and evolution of CD80 and CD86 in vertebrates
虹鳟鱼中另一种原始 CD80/86 分子的鉴定:深入了解脊椎动物中 CD80 和 CD86 的起源和进化
  • DOI:
    10.1016/j.dci.2018.08.007
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Developmental and Comparative Immunology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Xujie Zhang;Xiangyang Zhang;Peng Wang;Yongan Zhang
  • 通讯作者:
    Yongan Zhang

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其他文献

湖北地区暴发病池塘中嗜水气单胞菌的遗传多样性和毒力特征研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张旭杰;杨五名;李彤彤;李爱华
  • 通讯作者:
    李爱华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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