季铵盐化二氧化硅生物玻璃对粪肠球菌临床分离株的杀灭作用及抑制其粘附过程的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81800955
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1503.牙体牙髓及根尖周组织疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Enterococcus faecalis (E. faecalis) as well as its biofilm are the main reasons for the failure of root canal treatment (RCT). A long-term effective bactericidal effect of root canal sealer against E. faecalis and its biofilm is important to ensure the long-term effectiveness of RCT. However, it is almost impossible for currently used root canal sealers to meet this requirement. Previously, we developed a novel kind of material of quaternary-ammonium-polymethacrylate-containing silica-based bioactive glass (SBG-QAPM). Resluts showed that the SBG-QAPM presented a long-term effective bactericidal effect against the planktonic form of the E. faecalis standard strain. Basing on the results of our previous study, the aims of present project are to investigate the bactericidal effect both in vitro and in vivo of SBG-QAPM aginst the E. faecalis clinical isolate from endodontically treated canals and its biofilm by means such as direct contact test and manmade infected root canal model of minipig tooth, and to further illuminate the adhesion inhibition effect as well as the possible molecular mechanism of SBG-QAPM on biofilm formation of E. faecalis by using techniques including SEM, EDS, Real-time PCR, and Western blot. Investigations above will provide both theoretical and experimental evidence to the development and clinical application of the SBG-QAPM as a novel root canal sealer with a long-term bactericidal effect, and will provide a new approach for reducing the occurrence of RCT failure, which as a result is of great theoretical and clinical research significance.
粪肠球菌(E.faecalis)及其生物膜是导致根管治疗失败的主要原因之一,根管封闭剂对他们发挥长期有效的杀灭作用对保证根管治疗的远期疗效有重要意义,但现有根管封闭剂很难做到这一点。申请人前期研制了一种季铵盐化二氧化硅生物玻璃(SBG-QAPM)材料,它对浮游态E.faecalis标准株表现出长效的杀灭作用。本项目拟在前期研究基础上,以直接接触法和小型猪感染根管模型等手段研究SBG-QAPM对再感染根管内E.faecalis临床分离株及其生物膜的体内外杀灭作用;进一步以SEM、EDS、Real-time PCR和Western blot等技术明确SBG-QAPM抑制E.faecalis生物膜形成粘附过程的作用及其可能分子机制。以上研究可以为SBG-QAPM用于长效杀菌根管封闭剂的研发和临床应用提供理论和实验依据,也能为减少根管治疗失败的发生提供新的思路,有重要的理论和临床研究意义。

结项摘要

粪肠球菌(E. faecalis)及其生物膜是导致根管治疗失败的主要原因之一,根管封闭剂对他们发挥长期有效的杀灭作用对保证根管治疗的远期疗效有重要意义,但现有根管封闭剂很难做到这一点。项目负责人前期初步合成了一种季铵盐化二氧化硅生物玻璃(SBG-QAPM)材料,它对浮游态E. faecalis标准株表现出长效的杀灭作用。基于当前根管封闭剂发展的现状和局限性,本项目拟在前期研究基础上探索一种可用于新型长效抗菌根管封闭剂研发的新材料,以为牙髓根尖周病的临床治疗提供新的思路和选择。. 本项目的主要研究内容包括(1)完善SBG-QAPM的合成流程、参数,明确其相关理化性能,并测定其细胞毒性作用及组织相容性;(2)明确SBG-QAPM对再感染根管内E. faecalis临床分离株及其生物膜的体内、外杀灭作用及可能机制。通过研究,本项目主要取得了如下成果:(1)完善了新材料(SBG-QAPM)的合成流程及参数,并对其进行了理化性能的表征;(2)测定了SBG-QAPM的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度,筛选出了杀菌作用相对最强的BGs-HA;(3)体内外研究明确了BGs-HA对E. faecalis浮游菌及生物膜具有长期、有效、稳定的抗菌作用;(4)体内外研究明确了BGs-HA细胞毒性小、组织相容性好;(5)BGs-HA为接触抑菌,能够从源头上抑制E. faecalis生物膜的形成。综上,本研究为新型长效杀菌根管封闭剂的研发和临床应用提供了充分的理论和实验依据,也为减少根管治疗失败的发生提供了新的思路,有重要的理论研究意义和临床应用前景。. 此外,相关研究结果发表学术论文4篇,其中SCI 1篇;出版学科专著3部,其中英文专著1部;获中华口腔医学会科技奖二等奖;授权国家发明专利1项,实用新型专利1项;参加国内外学术交流10余次;培养博士、硕士研究生8名,其中2人已毕业。.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(3)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
根管封闭剂对粪肠球菌抗菌作用的研究进展.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘瑾;程小刚(通讯作者);仇珺;梅笑寒;程庚;白玉;余擎
  • 通讯作者:
    余擎
牙周牙髓联合病变诊治的研究进展.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王鑫源;赵兴申;刘瑾;余擎;程小刚(通讯作者)
  • 通讯作者:
    程小刚(通讯作者)

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其他文献

K+L次条件群签名:概念与构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机工程与设计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程小刚;杜吉祥
  • 通讯作者:
    杜吉祥
群签名综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程小刚;王箭;杜吉祥
  • 通讯作者:
    杜吉祥
层次撤销群签名:概念与构建
  • DOI:
    10.13868/j.cnki.jcr.000427
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    密码学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程小刚;郭韧;周长利
  • 通讯作者:
    周长利
Par3在成牙本质细胞胞间连接及其生物学功能中的作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王珏钰;肖敏;白玉;程小刚;吴昊泽;况金鑫;余擎
  • 通讯作者:
    余擎
gltA基因对粪肠球菌生物膜形成能力影响的初步研究
  • DOI:
    10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2018.05.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    仇珺;肖燕;相豆豆;史晨楠;程小刚;田宇;余擎
  • 通讯作者:
    余擎

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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