涉及氮原子参与的不对称反应与合成策略研究及其在天然生物碱不对称全合成中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20732002
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    180.0万
  • 负责人：
    涂永强
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B01.合成化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本研究课题根据2007年重点项目申请指南中项目："不对称合成新策略及其在天然产物合成中的研究"，拟开展氮原子参与的不对称反应（策略）及其在生物活性复杂生物碱不对称合成中的应用。内容包括：①设计合成以手性BINOL，噁唑啉等衍生物为手性源的配体及其与金属形成的手性催化剂；②设计合成手性膦酸，氨基酸等类型的小分子手性催化剂；③研究上述催化剂促进的氨基对不饱合键的手性加成、手性合环以及叠氮对羰基化合物的手性插入反应；④以上述手性反应和方法为关键步骤，设计研究具有重要生理活性的N-稠环、N-并环及N-杂季碳类生物碱的手性合成策略，开展并完成十多种复杂生物碱分子的不对称全合成研究。研究工作将进一步丰富有机化学内容，为生物碱的多样性合成及化学生物学研究奠定良好的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（106）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis of Isoquinoline Derivatives via Ag-Catalyzed Cyclization of 2-Alkynyl Benzyl Azides
银催化 2-炔基苄基叠氮化物环化合成异喹啉衍生物
  • DOI：
    10.1021/jo900010m
  • 发表时间：
    2009-04-03
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Niu, Yan-Ning;Yan, Ze-Yi;Liang, Yong-Min
  • 通讯作者：
    Liang, Yong-Min
Enantioselective total synthesis of hydramicromelin B
Hydramicromelin B 的对映选择性全合成
  • DOI：
    10.1016/j.tetasy.2008.01.006
  • 发表时间：
    2008-02-19
  • 期刊：
    TETRAHEDRON-ASYMMETRY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huo, Xing;Ren, Xingfeng;Pan, Xinfu
  • 通讯作者：
    Pan, Xinfu
Efficient Asymmetric Total Syntheses of Cryptocarya Triacetate, Cryptocaryolone, and Cryptocaryolone Diacetate
厚壳桂三乙酸酯、厚壳桂酮和厚壳桂酮二乙酸酯的高效不对称全合成
  • DOI：
    10.1021/ol901024t
  • 发表时间：
    2009-07-16
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Wang, Xiaolei;Wang, Wenkuan;She, Xuegong
  • 通讯作者：
    She, Xuegong
Chiral Bronsted Acid-Promoted Enantioselective Desymmetrization in an Intramolecular Schmidt Reaction of Symmetric Azido 1,3-Hexanediones: Asymmetric Synthesis of Azaquaternary Pyrroloazepine Skeletons
对称叠氮基 1,3-己二酮分子内施密特反应中的手性布朗斯台德酸促进的对映选择性去对称化：氮杂四元吡咯并氮杂卓骨架的不对称合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemistry-An Asian Journal
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Zhao, Yu-Ming;Zhang, Fu-Min;Zhang, Shu-Yu;Tu, Yong-Qiang;Yang, Ming
  • 通讯作者：
    Yang, Ming
Electrophile-Driven Regioselective Synthesis of Functionalized Quinolines
亲电驱动的区域选择性合成功能化喹啉
  • DOI：
    10.1021/ol2007154
  • 发表时间：
    2011-05-20
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Ali, Shaukat;Zhu, Hai-Tao;Liang, Yong-Min
  • 通讯作者：
    Liang, Yong-Min

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Oxyallyl Cation Promoted Dearomative Semipinacol Rearrangement: Facile Stereodivergent Synthesis of Spiro-indolines with Contiguous Quaternary Centers
氧烯丙基阳离子促进脱芳香半频那醇重排：具有连续四元中心的螺二氢吲哚的简便立体发散合成
  • DOI：
    10.1039/d1cc02033a
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Chem. Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢屿阳;王云鹏;赵晓静;王爱芳;陈志敏;涂永强
  • 通讯作者：
    涂永强
Electrophilic Trifluoromethylthiolation/Semipinacol Rearrangement: Preparation of β-SCF3 Carbonyl Compounds with α-Quaternary Carbon Center
亲电三氟甲基硫基化/半频哪醇重排：具有 α-季碳中心的 β-SCF3 羰基化合物的制备
  • DOI：
    10.1021/acs.orglett.8b01627
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Org. Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    习超超;陈志敏;张书宇;涂永强
  • 通讯作者：
    涂永强

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

涂永强的其他基金

天然产物合成的十年攀登（2008-2018）
  • 批准号：
    22142001
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    9 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
新型手性氮杂螺环催化剂的设计合成及在手性天然药物和天然产物不对称合成中的策略性应用
  • 批准号：
    91956203
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    350 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
新型手性螺环吡咯烷催化剂及其在不对称合成中的应用
  • 批准号：
    21871117
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
碳中心亲电体诱导的分子间加成/semipinacol重排反应及其在有机合成中的应用
  • 批准号：
    21372104
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
氮杂螺环季碳结构的催化不对称合成方法及其在生物碱全合成中的应用
  • 批准号：
    21072085
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
几种石蒜科生物碱的不对称合成研究
  • 批准号：
    20672048
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
2006兰州有机化学与药物化学研讨会
  • 批准号：
    B0624015
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
a-二氢沉香呋喃倍半萜新农药的创制研究
  • 批准号：
    30271488
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
杀虫活性倍半萜的合成及先导化合物的优化研究
  • 批准号：
    29972019
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
二氢沉香呋喃倍半萜多醇酯的合成及杀虫活性研究
  • 批准号：
    29672017
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码