单分散量子点的制备、排布及微电子芯片原型器件的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    90607024
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0122.物理电子学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-07-01 至2008-12-31

项目摘要

量子点(直径<10nm)二维有序排列在未来的微电子芯片中是关键的技术。这方面问题的进展,对信息科学将会有巨大的推动。在制备纳米点阵的方法中,存在着自上而下和自下而上两条路线。目前自下而上的路线达到了50纳米的水平,而自下而上的路线可达到5-10纳米。但在工艺上自上而下的路线是传统工艺,比较成熟。而自下而上的路线虽然有良好的前景,但却存在着许多问题,有必要加大投入,以求突破。本研究在自下而上原则上将

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
Cyclic voltammetry and contact angle measurement studies of the Mo(VI) ions doped TiO2 thin films
Mo(VI)离子掺杂TiO2薄膜的循环伏安法和接触角测量研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
PtCo/Au nanocomposite: Synthesis, characterization, and magnetic properties
PtCo/Au 纳米复合材料:合成、表征和磁性能
  • DOI:
    10.1016/j.physe.2007.06.034
  • 发表时间:
    2007-09
  • 期刊:
    Physica E-Low-dimensional Systems & Nanostructures
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Dai, Jingtao;Yang, Ping;Wang, Fangwei;Du, Yukou
  • 通讯作者:
    Du, Yukou
Synthesis and Magnetic Properties of Pt3Co/Fe3O4 Nanocomposites
Pt3Co/Fe3O4 纳米复合材料的合成及磁性能
  • DOI:
    10.1080/01932690701707001
  • 发表时间:
    2008-01
  • 期刊:
    Journal of Dispersion Science and Technology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
  • 通讯作者:
溶剂对反胶束法合成CdS纳米粒子粒径的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    王莹,杜明春,杜玉扣。溶剂对反胶束法合成CdS纳米粒子粒径的影响。化学研究,18(2),10-15,2007。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
The Red-shift Plasmon Absorption of 2D Nanogold Arrangement from Disordered to ordered
二维纳米金排列从无序到有序的红移等离子体吸收
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

先天性多发性关节挛缩症伴脊柱侧凸的影像学特征
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    朱泽章
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何立模;胡松;汪一;苏胜;江龙;刘启聪;池寰瀛
  • 通讯作者:
    池寰瀛
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    向军
基于加权g-期望的Jensen不等式,矩不等式与大数定律
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    胡浩

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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