冲绳海槽高分辨孢粉沉积序列揭示的陆地物源与环境演变

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40772113
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    44.0万
  • 负责人：
    郑卓
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    D0713.第四纪环境与环境考古
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

冲绳海槽以其完整的沉积序列保存了丰富的古环境演化和海槽发育历史信息，同时也成为连接中国东部陆地与大陆架和大洋对比研究的关键区域。因此，冲绳海槽的孢粉沉积序列与相应陆源区的其他第四纪记录的海陆对比对深入探讨亚洲东部的全球气候变化及其生态响应以及东亚季风演化有着重大的科学意义。本项目对超过1000m水深的冲绳海槽－浅水的东海陆架－长江河口区多个钻孔进行高分辨率孢粉分析，揭示东海陆架及冲绳海槽孢粉记录的MIS5以来的冰期／间冰期旋回特征，辨识区域和全球性的快速变化事件在孢粉谱中的反映。根据海槽沉积和陆地表土孢粉类群的相似性类比追踪孢粉物质来源及其与海洋环境变化的关系；利用因子分析和气候阀值叠加法定量恢复古气候和古环境演变；进行海陆孢粉记录和气候对比，揭示东亚季风的变化与陆架和冲绳海槽环境演变的关系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
基于生物气候因子聚类的植物群组划分及其中国生物群区模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guan Dongshen;Zheng Zhuo;L.Fran(c)ois;Wei Jinhui;许清海;Zheng Yanwei;R.Cheddadi;郑卓;R.Cheddadi;黄康有;Xu Qinghai;Huang Kangyou;L.Fran(c)ois;郑艳伟;管东生;魏金辉
  • 通讯作者：
    魏金辉
基于遥感数据对中国表土花粉进行植被覆盖度定量估算的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑艳伟;郑卓
  • 通讯作者：
    郑卓
柴达木盆地6 ka.BP、2.5 kaBP、和现代的植被覆盖度重建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑卓;郑艳伟
  • 通讯作者：
    郑艳伟
亚热带稻作区表土孢粉研究及其考古学应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zheng Zhuo;Yang Shixiong;郑卓;许清海;李杰;Wang Jianhua;杨士雄;王晓静;Wang Xiaojing;Xu Qinghai;黄康有;Huang Kangyou;王建华;Li Jie
  • 通讯作者：
    Li Jie
Comparison of climatic threshold of geographical distribution between dominant plants and surface pollen in China
中国优势植物与地表花粉地理分布的气候阈值比较
  • DOI：
    10.1007/s11430-008-0080-x
  • 发表时间：
    2008-07
  • 期刊：
    Science in China Series D-Earth Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Luo ChuanXiu;Zheng Zhuo;Huang KangYou;Luo YunLi;Wei JinHui;Beaudouin, Celia;Du ChunBin;Cheddadi, Rachid;Xu QingHai;Zheng YanWei;Li ChunHai;Lu HouYuan
  • 通讯作者：
    Lu HouYuan

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    朱光轩

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
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关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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