细粒棘球蚴虫重组抗原的免疫保护性及其机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30660176
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    赵巍
  • 依托单位：
    宁夏医科大学
  • 学科分类：
    H1111.疫苗和免疫预防
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本课题拟在前一个国家自然科学基金课题（克隆了12个细粒棘球蚴虫重组抗原的基因，对其中7个基因进行了重组和表达及免疫学特性的初步鉴定）的基础上，进一步深入地探讨这些重组抗原对小鼠免疫保护性的研究；并通过对抗原免疫组和非抗原免疫组小鼠的体液免疫中不同类型抗体及亚型的变化、与细胞免疫相关的免疫因子表达水平的变化及不同淋巴细胞亚型数量变化的比较，来探讨具有免疫保护力的重组抗原分子引发宿主产生保护力的免疫学机制，从而明确具有保护力的抗原分子在抗病虫感染中的作用机制。这些研究将为包虫病重组疫苗的研制和应用提供重要的理论指导。此外，还将通过非抗原免疫组小鼠在感染病虫后的各项免疫指标与正常小鼠进行比较，以此进一步的验证细粒棘球蚴虫感染后对宿主免疫应答的抑制及逃避宿主免疫系统攻击的机理，并对尚不明确的机制进行补充。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Cloning, expression, and protective immunity in mice of a gene encoding the diagnostic antigen P-29 of Echinococcus granulosus
编码细粒棘球绦虫诊断抗原 P-29 的基因在小鼠中的克隆、表达和保护性免疫
  • DOI：
    10.1093/abbs/gmn009
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Shi, Zhiyun;Wang, Yana;Zhao, Wei
  • 通讯作者：
    Zhao, Wei
细粒棘球蚴重组EgP-29诱导免疫小鼠脾细胞增殖及细胞因子水平的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙俊峰;雄英;罗永云;棘怀庆;李昭宇;师志云;赵巍
  • 通讯作者：
    赵巍
细粒棘球蚴重组延伸因子 -1 重组蛋白对小鼠免疫保护性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药房
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵巍
  • 通讯作者：
    赵巍
细粒棘球蚴中国大陆株谷胱甘肽s-转移酶结构与功能的生物信息学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙俊锋;王娅娜;雄英;李宗吉;赵巍;棘怀庆
  • 通讯作者：
    棘怀庆
生物信息学技术在细粒棘球蚴热休克蛋白70重组疫苗研究中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张彩芳;赵巍;刘宏鹏;丁淑琴;张爱君
  • 通讯作者：
    张爱君

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其他文献

不可压缩超弹性Rivlin类材料组成球形薄壳动力响应
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    朱逊;张雅倩;赵巍
  • 通讯作者：
    赵巍
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牛楠;宋佳卉;赵殷奇;王浩;朱明星;佟雪琪;李娜;赵巍;宋熔
  • 通讯作者：
    宋熔
多重分形的统计物理方法在证券市场中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    数理统计与管理
  • 影响因子：
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  • 作者：
    何建敏;赵巍
  • 通讯作者：
    赵巍

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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