壳聚糖季铵盐隐形温敏性脂质体自组装机理及靶向传递多不饱和脂肪酸研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31160317
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2002.食品生物化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

目前壳聚糖衍生物被广泛应用于食品、医药、生物等领域。本课题组前期研究表明,壳聚糖两亲性衍生物在一定条件下会发生聚集和自组装现象;但其自组装机理、组装体间内在联系、物理和化学过程、构效与包埋关系等科学问题仍未解决。本项目拟合成壳聚糖季铵盐阳离子两亲性衍生物,借助现代分析技术(UV,IR, NMR等)对分子结构进行研究。采用荧光光谱法、耗散颗粒动力学和数学模拟结合现代分析技术(SEM,TEM,AFM等),从分子间的相互作用进行研究,探讨其自组装机理。利用化学方法对壳聚糖季铵盐阳离子衍生物进行结构修饰,构建隐形温敏性脂质体,以多不饱和脂肪酸为包埋对象,利用介观模拟方法阐明自组装脂质体的包埋机理,实现包埋过程中的有效调控,应用光谱学、生物药剂学与药物动力学等手段研究隐形温敏性脂质体的靶向传递性。本研究可为壳聚糖衍生物自组装体系在食品领域中的应用提供理论支持和技术指导。

结项摘要

项目背景:壳聚糖季铵盐两亲性衍生物具有自聚集和自主装成类似于脂质体结构的功能,广泛应用于食品、医药、生物等领域。但其自主装机理、组装体间内在联系、物理和化学过程、构效与包埋关系等科学问题仍未解决。主要研究内容:我们制备了两亲性壳聚糖季铵盐衍生物和薏苡仁油脂质体,并确定了壳聚糖衍生物包覆薏苡仁油脂质体的最佳工艺和包覆率的测定方法,利用现代分析技术(SEM,TEM,FT-IR,TG和HPLC等)对合成产物的结构和理化性质进行了详细的分析,构建了两亲性壳聚糖季铵盐衍生物脂质体包埋体系,利用临界胶束浓度方法确定了两亲性壳聚糖季铵盐衍生物脂质体自主装机理,研究了其包埋机制,以多不饱和脂肪酸(PUFAs)、维生素D3、红景天苷等多种模型装载物为对象进行了装载,优化了制备工艺以提高稳定性、装载量和包封率,构建了体外释放模型,确定了体外释放机制。重要结果及关键数据:制备出来的两亲性壳聚糖季铵盐衍生物形貌符合要求,粒径在140nm-200nm之间,同时具有亲水羧基和长疏水链亚甲基;壳聚糖季铵盐衍生物在水中通过达到最大表面自由能的形式自主装成两亲性核-壳球型纳米脂质体,该脂质体水溶性好,稳定性高;由于该脂质体具有较高的长链烷基取代度,使其比普通脂质体具有更高的包封率,对多不饱和脂肪酸的包封率为86.78%、对维生素D3的包封率为53.2%、对红景天苷的包封率为82.46%;对维生素D3和红景天苷的释放分为两个阶段,第一阶段,也叫突释阶段,释放机制为溶蚀,主要是由于胶束较大的比表面积以及较大的稀释环境造成的,第二阶段,也称为持续释放阶段,释放机制为扩散。在 36 h 内,VD3的释放达到了 64.4%,在6小时内红景天苷的释放率为38.38%,50小时内红景天苷的释放率为66.98%;这两个释放阶段对人体具有重要意义,突释阶段能够使装载物在血浆中的浓度迅速达到有效浓度,而持续释放阶段能够使装载物的有效浓度保持较长的时间,从而提高生物利用度。本课题建立的两亲性壳聚糖季铵盐衍生物脂质体装载机制对开发新型食品储存技术和健康食品方面研究提供依据。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Comparison Investigation of Coix Seed Oil Liposomes Prepared by Five Different Methods
五种不同方法制备薏苡仁油脂质体的比较研究
  • DOI:
    10.1080/01932691.2014.893524
  • 发表时间:
    2015-01
  • 期刊:
    Journal of Dispersion Science and Technology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Chunqing Bai;Guowei Luo;Hua Xiong
  • 通讯作者:
    Hua Xiong
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牦牛油微胶囊的表征、稳定性和体外降解
  • DOI:
    10.1111/ijfs.12033
  • 发表时间:
    2013-04-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Bai, Chunqing;Peng, Hailong;Zhao, Qiang
  • 通讯作者:
    Zhao, Qiang
Label-free colorimetric detection of trace cholesterol based on molecularly imprinted photonic hydrogels
基于分子印迹光子水凝胶的痕量胆固醇无标记比色检测
  • DOI:
    10.1039/c1jm14230e
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li, Jinhua;Zhang, Zhong;Peng, Hailong
  • 通讯作者:
    Peng, Hailong
Selective Solid-Phase Extraction of Sudan I in Chilli Sauce by Single-Hole Hollow Molecularly Imprinted Polymers
单孔中空分子印迹聚合物选择性固相萃取辣椒酱中的苏丹红 I
  • DOI:
    10.1021/jf2041609
  • 发表时间:
    2012-01-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Zhang, Zhong;Xu, Shoufang;Chen, Lingxin
  • 通讯作者:
    Chen, Lingxin
Molecularly Imprinted Polymer on Magnetic Graphene Oxide for Fast and Selective Extraction of 17β-Estradiol
磁性氧化石墨烯上的分子印迹聚合物用于快速选择性提取 17β-雌二醇
  • DOI:
    10.1021/jf501845w
  • 发表时间:
    2014-07-30
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Ning, Fangjian;Peng, Hailong;Xiong, Hua
  • 通讯作者:
    Xiong, Hua

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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    王晓雅;刘文强;朱雯婷;增凯;朱雪梅;熊华;胡蒋宁
  • 通讯作者:
    胡蒋宁

其他文献

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基于核壳智能分子印迹聚合物的动物性食品中四环素类抗生素识别研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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