利用斑马鱼模型研究心脏高表达基因Asb5在心脏发育中的功能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31872315
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万
  • 负责人：
    王跃群
  • 依托单位：
    湖南师范大学
  • 学科分类：
    C0408.实验动物学
  • 结题年份：
    2022
  • 批准年份：
    2018
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The applicant has cloned a zebrafish heart high-expression gene Asb5. However, the function of this gene in the heart development has not been reported yet. The results of applicant preliminary study have showed that the Asb5 gene might be involved in heart development. In this project, Asb5 gene knockout and transgenic experimental models will be established firstly. The role and molecular mechanism of Asb5 in heart development will be studied then using those zebrafish experiment model and cell line as well. The following methods such as in situ hybridization, immunohistochemistry, Western blot, Pull down and Co-IP etc will be used to study the relation between Asb5 gene and the occurrence of heart development, its role in the course of heart development, the possible signaling pathway and the potential transcriptional regulation mechanism of heart development. This research might clarify the role of Asb5 gene and its mechanism in animal heart development.
申请人克隆了一个心脏高表达的基因Asb5，但目前尚无该基因在动物心脏发育中功能的有关研究报道，申请人前期研究结果提示Asb5基因可能与心脏的发育有关。本研究拟首先构建Asb5转基因和基因敲除斑马鱼模型，然后利用斑马鱼动物模型和细胞系对Asb5基因在心脏器官发育中的作用及其分子调控机制进行研究。主要采用胚胎原位杂交、免疫组化、Western blot、Pull down、染色质免疫沉淀等方法，研究Asb5基因与心脏器官发育的关系、其在心脏发育过程中的作用、可能参与的信号途径以及转录调控的机理。本研究对阐明Asb5基因在动物心脏器官发育中的作用及调控途径具有十分重要的理论意义。

结项摘要

本研究课题对实验室已克隆的一个心脏高表达但是功能未知的基因Asb5进行了研究，采用胚胎原位杂交、免疫组化、染色质免疫沉淀等实验方法研究Asb5基因与心脏器官发育的关系、其在心脏发育过程中的作用、可能参与的信号途径以及转录调控的机理。成功构建了Asb基因敲除斑马鱼模型，利用斑马鱼模型通过基因敲除和EGFP转基因模型在体分析最直接最有效的方法进一步鉴定Asb5与心脏发育的关系，并探讨了其作用机理和调控的信号途径。 实验发现敲除Asb5的斑马鱼心脏表现为环化障碍、发育不良、心包水肿、心脏收缩能力下降等表型，接下来将检测下游调控心脏环化相关基因nkx2.5、hand2、has2的是否显著下调，共同注射这些 mRNA能否部分拯救其表型缺陷。获得的研究结果提示Asb5基因可能与心脏的发育相关，本研究对进一步阐明Asb5基因在动物心脏器官发育中的作用及调控途径奠定了良好的基础。

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Two types of gynogenetic blunt snout bream derived from different sperm
来自不同精子的两种雌核发育钝口鳊鱼
  • DOI：
    10.1016/j.aquaculture.2019.734250
  • 发表时间：
    2019-09-15
  • 期刊：
    AQUACULTURE
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Gong, Dingbin;Xu, Lihui;Liu, Shaojun
  • 通讯作者：
    Liu, Shaojun
Pygo1 regulates pathological cardiac hypertrophy via a β-catenin-dependent mechanism
Pygo1 通过 β-cantenin 依赖机制调节病理性心脏肥大
  • DOI：
    10.1152/ajpheart.00538.2020
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    American Physiological Society
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Lin;Wei Xu;Yongqing Li;Ping Zhu;Wuzhou Yuan;Ming Liu;Yan Shi;Yu Chen;Jifeng Liang;Jimei Chen;Boyu Yang;Wanwan Cai;Yao Wen;Xiaolan Zhu;Xiyang Peng;Zuoqiong Zhou;Xiaoyang Mo;Yongqi Wan;Hai-Yun Yuan;Fang Li;Xiangli Ye;Zhigang Jiang;Yuequn Wang;Jian Zhuang
  • 通讯作者：
    Jian Zhuang
H1N1流感病毒对小鼠胚胎发育表型的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    激光生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王珩;史 艳;岳树盛;朱泽曙;李亚欢;吴秀山;莫小阳;王跃群
  • 通讯作者：
    王跃群
miR-590-5p targets RMND5A and promotes migration in pancreatic adenocarcinoma cell lines.
miR-590-5p 靶向 RMND5A 并促进胰腺腺癌细胞系迁移
  • DOI：
    10.3892/ol.2021.12793
  • 发表时间：
    2021-07
  • 期刊：
    Oncology letters
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Chen S;Chen Y;Wen Y;Cai W;Zhu P;Yuan W;Li Y;Fan X;Wan Y;Li F;Zhuang J;Jiang Z;Wu X;Wang Y
  • 通讯作者：
    Wang Y
Protection and utilization status of Parabramis and Megalobrama germplasm resources.
鲽鱼、鲂鱼种质资源保护利用现状
  • DOI：
    10.1016/j.repbre.2023.01.003
  • 发表时间：
    2023-01-01
  • 期刊：
    Reproduction and Breeding
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Gong, Ding-bin;Wang, Xue-yan;Liu, Shao-jun
  • 通讯作者：
    Liu, Shao-jun

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其他文献

稳定表达人KLHL31的H9c2细胞系的建立及鉴定。
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  • 通讯作者：
    王跃群
人类高度进化保守基因hnulp1中转
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴秀山
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    万永奇
Pericardin蛋白的表达纯化以及多克隆抗体的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王跃群
Nulp1基因抑制P19CL6细胞向心肌细胞分化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁洁;刘仕杰;江志钢;莫小阳;李永青;王跃群;吴秀山;袁婺洲;宋怀婷;邓云;万永奇
  • 通讯作者：
    万永奇

其他文献

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斑马鱼心脏发育强表达基因CXXC5调控心脏腔室发育的分子机制
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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