长寿命核素半衰期的AMS测定研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19275069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    蒋崧生
  • 依托单位：
    中国原子能科学研究院
  • 学科分类：
    A3010.核技术在其他领域中的应用
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    郭景儒； 崔安智； 杨丙凡； 姜山； 郭宏；
  • 关键词：

项目摘要

目前有些长寿命核素半衰期值具有相当大的不确定性。为此，该项目开展加速器质谱方法（AMS）测定这些半衰期的研究，首先对(79)Se和(126)Sn半衰期的测定研究。在目前的核素图表中(79)Se半衰期有为一上限值<6.5×10(4)年，而(126)Sn半衰期值为10(5)年数量级范围。利用现有AMS测量(79)Sn和(126)Sn的主要难点在于用常规的能量损失率法不能将这些同量异位素干扰排除。我们通过测定(81)Br求得(79)Se的同量异位素(79)Br，通过测定(128)Te求得(126)Te。测定的(79)Se半衰期值为1.1×10(6)年，较之当今公布的值高约一个数量级。对当今值的原始数据进行了考查，表明当今的引用值是错误，已有40年历史。测定的(126)Sn半衰期值为2.1×10(6)年。我们的研究结果表明该项研究是十分有价值的。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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蒋崧生的其他基金

AMS测定自然环境中的人造长寿命核素
  • 批准号：
    19375069
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
加速器质谱计测定环境样品中36CL的研究及其应用
  • 批准号：
    18975066
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    3.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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