研究粘弹性交通流模型

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10972212
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1302.环境流体力学与颗粒流
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

交通流粘弹性模型是交通流和非牛顿流体力学领域的交叉课题。把交通流当作非牛顿流,进行类比的工作在国内外均是空白,说明这项目具有原创性。本项目的研究对象是某一特定路段上的实际交通流。路线是从非牛顿流体本构关系出发,应用流体力学原理,建立粘弹性交通流模型,应用适当的数值方法进行模拟,通过已有实测数据的对比,完善相应的动力学模型。主要内容是建立粘弹性交通流理论模型,进行线性稳定性分析和数值模拟,探索新模型的合理性,挖掘其应用潜力。本项目从非牛顿流体力学的角度去揭示交通流脉动机理,可以提高人们对交通流的认识。理论预研表明,交通流的表观粘性与当地的速度梯度有关,意味着交通流的松驰时间和粘性系数也与当地的速度梯度有关;对于大波数的扰动,交通流总是不稳定的。这些初步结果,需通过进一步的数值研究及与文献上已经发表的实际交通流观测数据的对比加以完善。

结项摘要

本项目NSFC(10972212)是交通流和非牛顿流体力学的交叉课题。主要研究内容,是建立粘弹性交通流理论模型,进行线性稳定性分析和数值模拟。摘要如下:.用非牛顿流体力学本构关系,建立了(N=2)时的2阶粘弹性交通流理论模型。根据流量-密度的三角形状态方程,开展了线性稳定性分析;用TVD格式,假设初始车流密度是不均匀的,车流的堵塞压力等于饱和点的总压,对环形车道上的交通流进行了数值模拟。结果发现:(1)对于波长较小的扰动,交通流是绝对不稳定的;(2)稳定性分析的第二临界速度,与数值模拟得到的临界速度值,符合得很好。(3)交通流的饱和密度,大约是堵塞密度的12%。(4)粘弹性交通流模型,比Navier-Stokes类型的交通流模型更完整。这些结果,已经得到总结,发表在杂志J. Advanced Transportation(2011)上, DOI:10.1002/atr.186。.通过与莫斯科大学(MSU)数学物理博士NN. Smirnov交流,认识到N=1可能是对的,特别需要的是,对交通流的压力和状态方程,进行深入探究。因此,在双方合作的前提下,已经完成两篇国际论文(待投稿),标题分别是:(a) "Visco-elastic effect in traffic flows"[by M.N. Smirnova, A. Bogdanova, Z.J. Zhu, A.B. Kiselev, N.N. Smirnov]; (b)"Exploring characteristics of traffic flows with visco-elastic model"[by A. Bogdanova, M.N. Smirnova, Zuojin Zhu, A.B. Kiselev, N.N. Smirnov]. 论文(a)准备向J.l Mathematical Modeling投稿; 论文(b) 准备向Transp. Res. B投稿。这两篇论文在致谢中注明受本项目资助。另外注明受本项目基金资助的有,已被Applied Mathematics and Mechanics杂志录用的论文一篇,已向ASCE JAE投稿的一篇,已向Building Services Engineering Research & Technology 投稿的一篇。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

用稳定双共轭梯度方法数值求解球坐标系下的Poisson方程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏安华;吴茜茜;朱祚金
  • 通讯作者:
    朱祚金

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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