移动电话电磁辐射对雌鼠生殖过程的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670509
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

使用模拟移动电话的电磁辐射源,在不同比吸收率(SAR)及不同辐照时间暴露条件下,观察雌鼠卵母细胞的生发泡破裂率、第一极体释放率及卵母细胞成活率;运用RT-PCR、Western blotting及流式细胞仪等检测胚泡着床阶段孕鼠子宫内膜上皮细胞内降钙素及白血病抑制因子的含量及表达;应用共聚焦显微镜观察卵母细胞及子宫内膜上皮细胞内钙离子含量及线粒体膜电位;通过体外培养和体外受精,运用光镜观察受精率、卵裂率,配合电子显微镜观察胚泡发育状况;采用放射免疫法测定培养液中表皮生长因子的含量来评价早期胚胎发育的质量,以研究电磁辐射对卵泡发育、受精、胚泡发育及着床的影响,从而阐明移动电话电磁辐射对雌鼠生殖过程的影响以及影响发生的时期,对开展优生咨询、生殖医学及预防医学工作提供理论基础;也为电信行业改善其辐射、屏蔽等提供参考依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
935 MHz微波电磁辐射对卵母细胞成熟的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张元珍;刘文惠;杨娟
  • 通讯作者:
    杨娟
935MHz微波电磁辐射对小鼠胚泡着床的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生殖与避孕
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘文惠;杨娟;张元珍
  • 通讯作者:
    张元珍

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其他文献

色素上皮源性因子对大鼠子宫内膜异位病灶的治疗价值nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    现代妇产科进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁楠;李涛;周春;张元珍;张铭
  • 通讯作者:
    张铭
多氯联苯暴露对着床期子宫内膜组织特定基因甲基化的影响
  • DOI:
    10.14188/j.1671-8852.2017.05.011
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    左驰;瞿鑫兰;张铭;曹羽明;杨寒笑;姚燕如;张元珍
  • 通讯作者:
    张元珍
趋化因子受体CXCR7在人早孕期滋养细胞和蜕膜基质细胞的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华临床医师杂志电子版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周雯慧;任亮;刘越;张元珍
  • 通讯作者:
    张元珍
孕前或孕期感染人类免疫缺陷病毒后的母婴传播
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华围产医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    WANG Sheng-yong;桂希恩;张元珍;邓莉萍;热孜艳·斯拉夫;严智昭;王胜勇;LIANG Ke;GUI Xi-en
  • 通讯作者:
    GUI Xi-en
人类免疫缺陷病毒阳性孕妇终止妊娠情况及影响因素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华围产医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁科;桂希恩;张元珍;热孜艳·斯拉夫;刘佳荣;唐桂珍
  • 通讯作者:
    唐桂珍

其他文献

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张元珍的其他基金

MLL1介导的H3K4甲基化修饰在双酚A影响胚胎着床中的机制研究
  • 批准号:
    81771543
  • 批准年份:
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    面上项目
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  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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