飞秒超强激光驱动产生高通量超快伽马射线源及应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11905278
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2906.高能量密度物理
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The high-energy electron beam generated by the femtosecond super-intense laser can generate gamma-ray source through various mechanisms such as bremsstrahlung and inverse Compton scattering. The laser-driven gamma-ray source has ultrafast and high-brightness characteristics. It has important applications in radiography, production of ultrafast positron source, production of medical isotopes, generation of ultrashort neutron source, transmutation of radioactive nuclear materials and so on. However, there is still a large gap between the quality of the gamma ray sources and practical applications. This project will study the generation of laser-driven high quality gamma ray sources and its applications based on our existing work. The topics include: 1) Obtain high-flux ultrafast gamma-ray source based on high-density gas target, 2) Study high-density object radiography imaging and image reconstruction based on ultrafast gamma-ray source, 3) Study the generation of ultrashort neutron source and medical radioisotopes based on ultrafast gamma-ray source. The research on these subjects will not only contribute to improve the quality of ultrafast gamma-ray source and gamma-ray detection technology, but also be conducive to promote its applications in many fields.
飞秒超强激光加速产生的高能电子束可以通过轫致辐射、逆康普顿散射等多种机制产生伽马射线,激光驱动产生的伽马射线源具有超快、高亮度等特点,其将在成像、正电子产生、放射性同位素产生、光核中子产生、核废料处理等方面具有重要的应用价值。然而伽马射线源的产额、能量、密度等品质与实际应用需求仍有较大差距。本项目将结合我们现有的工作基础,研究相对论飞秒激光驱动产生高品质伽马射线源及应用。本项目的研究内容有:1.基于高密度气体靶优化产生高通量超快伽马射线源。2.开展超快伽马射线源用于高密度物体辐照成像实验研究。3.开展超快伽马射线源在中子源和医用放射性同位素产生方面的研究。开展这些研究不仅有助于改善激光驱动产生的超快伽马射线的品质,改进超快伽马射线探测技术,而且有望推动其在众多领域的应用。

结项摘要

超强激光加速产生的高能电子束可以通过轫致辐射、逆康普顿散射等多种机制产生伽马射线,激光驱动产生的伽马射线源具有超快、高亮度等特点,其将在成像、正电子产生、放射性同位素产生、光核中子产生、核废料处理等方面具有重要的应用价值。然而伽马射线源的产额、能量、密度等品质与实际应用需求仍有较大差距。本项目结合我们现有的工作基础,研究相对论激光驱动产生高品质伽马射线源及应用。本项目有以下主要进展:1)利用强激光装置,基于超强激光脉冲与气体靶相互作用的加速产生能量数十MeV、总电荷量为26nC、发散角1.51°的电子束,并进一步产生截止能量大于16MeV、光子数2.2×10^11、发散角7.7°的高通量准直伽马射线源,并利用该射线源开展了成像和中子产生研究;2)利用飞秒强激光与微通道靶相互作用,在实验上实现了高通量伽马射线的产生,并模拟确认了微通道靶可以用于进一步产生更高通量伽马射线源;3)为了保证实验上伽马射线探测的准确性,研究了多种伽马射线诊断装置,设计加工完成了渐变磁场伽马射线能谱仪,在实验上实现伽马射线能谱的较精确探测;4)利用飞秒强激光与微米靶相互作用产生的高能质子源,获得中子源和PET医用同位素。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
High efficiency laser-driven proton sources using 3D-printed micro-structure
使用 3D 打印微结构的高效激光驱动质子源
  • DOI:
    10.1038/s42005-022-00900-8
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Communications physics
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Chengyu Qin;Hui Zhang;Shun Li;Nengwen Wang;Angxiao Li;Lulin Fan;Xiaoming Lu;Jinfeng Li;Rongjie Xu;Cheng Wang;Xiaoyan Liang;Yuxin Leng;Baifei Shen;Liangliang Ji;Ruxin Li
  • 通讯作者:
    Ruxin Li
Mapping non-laminar proton acceleration in laser-driven target normal sheath field
绘制激光驱动目标法向鞘场中的非层流质子加速
  • DOI:
    10.1017/hpl.2021.54
  • 发表时间:
    2021-11
  • 期刊:
    High Power Laser Science and Engineering
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Qin C Y;Zhang H;Li S;Zhai S H;Li A X;Qian J Y;Gui J Y;Wu F X;Zhang Z X;Xu Y;Liang X Y;Leng Y X;Shen B F;Ji L L;Li R X
  • 通讯作者:
    Li R X

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其他文献

地震作用下大型桥梁高桩基础的运动特性
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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