肝癌癌周巨噬细胞促进肿瘤播散的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872504
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    孙惠川
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肝细胞癌（肝癌）癌周肝组织的变化在肿瘤进展中的作用渐受关注。本课题前期研究发现，65-89%的肝癌患者癌周表达高水平的巨噬细胞集落刺激因子和出现高密度的巨噬细胞，该特征多伴随着较高的肝内播散率及较差的生存。巨噬细胞来自骨髓的造血干细胞，其在诱导血管生成中的作用已被证实。据此，我们推测肿瘤通过改变癌周为其播散"准备"了适宜的环境，这一过程既可能是肿瘤通过释放某些细胞因子或者压迫癌周肝组织使之出现缺氧以主动改变癌周环境，也可能是机体受到肿瘤的刺激而主动诱发慢性炎症反应。为此，我们拟借助荧光标记骨髓细胞移植等研究手段，探讨癌周肝组织及肺组织等肝癌常见转移靶部位中巨噬细胞的聚集对转移灶形成及对转移灶血管生成的促进机制，并拟在动物模型上探索药物去除巨噬细胞的治疗能否延缓肿瘤的进展，以及与干扰素联用的协同作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Antiangiogenic effects of pazopanib in xenograft hepatocellular carcinoma models: evaluation by quantitative contrast-enhanced ultrasonography.
帕唑帕尼在异种移植肝细胞癌模型中的抗血管生成作用：通过定量超声造影评估
  • DOI：
    10.1186/1471-2407-11-28
  • 发表时间：
    2011-01-20
  • 期刊：
    BMC cancer
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Zhu XD;Zhang JB;Fan PL;Xiong YQ;Zhuang PY;Zhang W;Xu HX;Gao DM;Kong LQ;Wang L;Wu WZ;Tang ZY;Ding H;Sun HC
  • 通讯作者：
    Sun HC
Bevacizumab enhances chemosensitivity of hepatocellular carcinoma to adriamycin related to inhibition of survivin expression
贝伐单抗增强肝细胞癌对阿霉素的化疗敏感性与抑制生存素表达有关
  • DOI：
    10.1007/s00432-010-0914-8
  • 发表时间：
    2011-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Xiong, Yu-Quan;Sun, Hui-Chuan;Tang, Zhao-You
  • 通讯作者：
    Tang, Zhao-You
Depletion of Tumor-Associated Macrophages Enhances the Effect of Sorafenib in Metastatic Liver Cancer Models by Antimetastatic and Antiangiogenic Effects
肿瘤相关巨噬细胞的消耗通过抗转移和抗血管生成作用增强索拉非尼在转移性肝癌模型中的作用
  • DOI：
    10.1158/1078-0432.ccr-09-2904
  • 发表时间：
    2010-07-01
  • 期刊：
    CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.5
  • 作者：
    Zhang, Wei;Zhu, Xiao-Dong;Tang, Zhao-You
  • 通讯作者：
    Tang, Zhao-You
Human Hepatocellular Carcinoma Tumor-derived Endothelial Cells Manifest Increased Angiogenesis Capability and Drug Resistance Compared with Normal Endothelial Cells
与正常内皮细胞相比，人肝细胞癌肿瘤来源的内皮细胞表现出增强的血管生成能力和耐药性
  • DOI：
    10.1158/1078-0432.ccr-08-2780
  • 发表时间：
    2009-08-01
  • 期刊：
    CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.5
  • 作者：
    Xiong, Yu-Quan;Sun, Hui-Chuan;Tang, Zhao-You
  • 通讯作者：
    Tang, Zhao-You
Long-term interferon-alpha treatment suppresses tumor growth but promotes metastasis capacity in hepatocellular carcinoma
长期干扰素-α治疗可抑制肿瘤生长，但促进肝细胞癌的转移能力
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

单克隆靶向转移人肝癌细胞株和裸鼠移植模型的建立
  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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与高转移潜能人肝癌细胞特异性结合肽对人肝癌细胞株体外侵袭表型的影响
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  • 期刊：
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  • 作者：
    孙惠川;李建生;周海军;王伟;许戈良;荚卫东;汤钊猷
  • 通讯作者：
    汤钊猷
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    孙惠川;吴伟忠;王鲁;薛琼;庄鹏远;张伟;刘银坤;潘奇;汤钊猷;张巨波
  • 通讯作者：
    张巨波
靶向 Arnt 的 RNAi 慢病毒载体的构建及其在 HCCLM6 中对 Arnt 基因表达的影响 .
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    范培丽;林希元;丁红;孙惠川;JI Yuan;王文平;纪元;GUO Jia-kai;WANG Wen-ping;LIN Xi-yuan;SUN Hui-chuan;郭家恺;DING Hong;FAN Pei-li
  • 通讯作者：
    FAN Pei-li

其他文献

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    82372037
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  • 批准号：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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