星系团ICM化学增丰与相关物理过程的多波段研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    12233005
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    290万
  • 负责人：
    徐海光
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

X-Ray Properties of the Point
点的 X 射线特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗冰;徐海光
  • 通讯作者：
    徐海光
Probing the Mass Distributions
探索质量分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张仲莉;徐海光
  • 通讯作者：
    徐海光
Group-scale asymmetric abundance structures in the NGC 533 group
NGC 533 群中的群尺度不对称丰度结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Research In Astronomy and Astrophysics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾俊骅;雷敏;徐海光;王婧颖;王宇;徐少锋;覃珍珍;顾力意;安涛;张仲莉
  • 通讯作者：
    张仲莉
中国积极参与SKA计划
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑元鹏;卢雨;梁赞明;徐海光
  • 通讯作者：
    徐海光
持续参与世界最大综合孔径望远镜SKA国际合作
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国科学:物理学 力学 天文学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李婧楠;李硕;刘丽佳;秦波;郑元鹏;卢雨;梁赞明;徐海光;赵公博
  • 通讯作者：
    赵公博

其他文献

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AI技术路线图

徐海光的其他基金

星系团和星系群中弥漫射电源的形成和演化
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    63 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低频射电天空的高精度仿真与微弱天体辐射信号的识别
  • 批准号：
    11433002
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    380.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
化石星系群成因的X射线研究
  • 批准号：
    10973010
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ICM/ISM的加热和金属增丰的多波段观测研究
  • 批准号：
    10673008
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
椭圆星系的高分辨率X射线成像光谱观测
  • 批准号：
    10273009
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
椭圆星系NGC4636的X射线研究
  • 批准号：
    10243001
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
中文星系团核心区域的ＡＳＣＡ研究
  • 批准号：
    19803003
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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