微生物组大数据研究中辅助信息协助的高维模型变量选择

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11801571
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0402.统计推断与统计计算
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The big data research on microbiome data has played an important role in ecological environment, human health and disease research. The project mainly uses three practical problems in the analysis of microbiome data to drive us to develop the auxiliary information (predictor graph and covariate information) assisted variable selection in high-dimensional model. Firstly, using parameter estimation, obtained from the proposed high-dimensional sparse Gaussian copula regression model incorporating predictor graph information, to select useful bacterial species; Secondly, utilizing parameter estimation, obtained from the proposed high-dimensional sparse vary coefficient model incorporating predictor graph information, to identify the nonlinear interaction effects between the bacterial species and the other covariates. Thirdly, based on the framework of covariate information assisted high-dimensional regression model with the latent variables, using variable selection results on model parameters owning conditional sparsity structure by the proposed multiple testing procedure to find potential confounders adjusted bacterial species. The first two questions propose the novel models and consider high-dimensional and sparsity statistical inference, and the third one considers high dimensional and non-sparsity (high-dimensional conditional sparsity) variable selection case. All the methods can be applied to data sets in other fields. In addition, the project will study the theoretical property of the new methods.
微生物组大数据研究在生态环境、人类健康和疾病研究方面都起到了重要作用。本项目主要以微生物组数据研究中三个实际问题来驱动研究相应的辅助信息(预测变量图、协变量信息)协助的高维模型变量选择。第一,提出含有预测变量图的高维稀疏高斯Copula回归模型并用其参数估计来选择有用细菌种类;第二,提出含有预测变量图的高维稀疏变系数模型并用其参数估计来识别细菌种类与其它协变量的非线性交互效应;第三,基于协变量信息辅助的含有潜在变量高维回归模型框架,提出一个多重检验过程对模型中条件稀疏结构参数进行变量选择来找出潜在混杂因素矫正后的有用细菌种类。前两个问题提出的模型都是新颖的而且都是考虑高维稀疏变量选择,第三个问题考虑高维非稀疏(条件稀疏)变量选择情形。所有新方法都具有一般性,可以应用于很多其它领域数据。另外,本项目还将研究新方法的理论性质。

结项摘要

微生物组大数据研究在生态环境、人类健康和疾病研究方面都起到了重要作用。本项目主要以微生物组数据研究中实际问题来驱动研究相应的高维模型变量选择以及辅助信息(进化树信息、预测变量图、协变量信息) 协助的高维模型变量选择。分析过程主要涉及两个问题:第一,首先需要提出新颖的适合微生物组数据的高维模型或者先验信息(进化树信息、预测变量图、协变量信息)辅助的高维模型;第二,基于构造的高维模型该如何进行细菌种群的自变量选择。本项目正是基于这两个问题做了一些研究工作。首先申请人在项目前期,已发表一篇本基金项目支持的高水平期刊SCI论文(2021年影响因子5.640,JCR一区)。该工作提出了一个新颖的利用进化树信息协助的稀疏惩罚回归方法来进行微生物中大规模细菌种群变量的选择,提出的方法相比较现有方法在某些情形下具有较好的预测性能,另外在实际数据分析中也有新的发现。在该项目中后期,申请者围绕本项目研究的问题,分别做出了以下几个工作:1、提出允许非线性关联关系的高维组合数据模型,并提出稳健的大规模多重检验框架下的False discovery rate(FDR)控制方法对其进行变量选择;2、提出微生物组数据网络信息辅助的高维组合数据模型,并提出稳健的FDR控制方法对其进行变量选择;3、提出基于高维组合数据模型的环境变量协助的FDR控制的变量选择方法。目前这些工作都在投稿中,另外还有一些包括利用混杂协变量信息矫正的高维模型并提出FDR控制方法对其预测变量进行变量选择等工作也在攥写中。总之,申请人的工作内容都紧扣项目的研究问题,先利用额外的结构信息或其它协变量信息来提出新颖的高维模型,再针对模型进行基于惩罚或者FDR控制的自变量选择。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Phylogeny-Regularized Sparse Regression Model for Predictive Modeling of Microbial Community Data
用于微生物群落数据预测建模的系统发育正则稀疏回归模型
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2018.03112
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Frontiers in Microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Xiao Jian;Chem Li;Yu Yue;Zhang Xianyang;Chen Jun
  • 通讯作者:
    Chen Jun

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其他文献

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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘红明;洪江;朱晓燕;薛乾;肖健;张宇峰;杨潜;倪鑫;王志农
  • 通讯作者:
    王志农
统计能量参数获取技术的应用研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    航天器环境工程
  • 影响因子:
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  • 作者:
    秦朝红;任方;张忠;刘振皓;原凯;肖健;张鹏飞
  • 通讯作者:
    张鹏飞
丽江2.4米望远镜观测日志辅助系统的设计与研发
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    天文研究与技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王传军;王德清;肖健;尹树成;王锋;范玉峰;和寿圣;丁旭
  • 通讯作者:
    丁旭
基于MapReduce模型的分布式天文交叉证认
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵青;孙济洲;肖健;于策;崔辰州;刘旭;袁鳌
  • 通讯作者:
    袁鳌
基于光纤环形镜的铒镱共掺双包层光纤放大器的增益平坦化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光电子-激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡贵军;肖健;刘聪;李莉
  • 通讯作者:
    李莉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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