松香酸基手性离子液体萃取拆分药物对映异构体的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21666003
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0804.分离工程
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Chiral resolution of drug enantiomers is the main approach for preparation of enantiopure compounds, but in practice the means have been deficient in chiral separation on industrial scale. The chiral extraction, which combines the concepts of enantiomeric recognition and liquid-liquid extraction, is a potential and most likely technique for effective resolution of enantiomers. However, current chiral extraction has some problems including limited extractants, poor universality and separation efficiency, to constrain its application for separation of enantiomers. In this research project, dehydroabietic acid (DHAA), a resourcefully natural chiral compound, and its derivatives are employed to prepare DHAA-based chiral ionic liquids (DHAA-CILs), which combine the chiral recognition of DHAA and structural characteristics of ionic liquids. Some selected model drug enantiomers are used to investigate chiral recognition ability and mechanism of DHAA-CILs. Moreover, DHAA-CILs-mediated enantioselective liquid-liquid extraction system are constructed to investigate the distribution behavior of model drug enantiomers, as well as to understand the factors that influence chiral separation efficiency of enantiomers. And on this basis we wish to establish resolution methods of some drug enantiomers via chiral extraction using DHAA-CILs as extractants.
药物对映体拆分是制备光学纯手性药物的主要方法,目前可用于药物对映体工业规模拆分的手段有限。手性萃取将手性识别与传统的液-液萃取技术相结合,是一种最有可能用于对映异构体高效分离的拆分技术之一。现有的手性萃取拆分存在着萃取剂种类少,对映体适应范围窄,分离性能低等不足,制约了手性萃取技术的应用。项目以资源丰富的天然手性化合物脱氢松香酸(DHAA)及其衍生物为手性源,设计合成几种具有不同手性结构特征的松香酸基手性离子液体DHAA-CILs,将DHAA的手性识别性能和离子液体作为萃取介质的结构、性能优势相结合。以几种典型药物对映体为模型化合物,研究DHAA-CILs的对映体手性识别能力和机制,构造基于DHAA-CILs的对映体液-液手性萃取拆分体系,研究药物对映异构体在DHAA-CILs萃取体系中分配规律及其影响因素。在此基础上,建立起基于DHAA-CILs的几种药物对映异构体手性萃取拆分新方法。

结项摘要

高效的手性分离介质是药物对映体选择性拆分的关键。近年来,基于手性离子液体的对映体选择性分离获得了广泛关注。项目首先研究了天然光学纯化合物脱氢枞酸/胺对布比卡因、缬沙坦两种手性药物对映体的选择性识别及其消旋体拆分性能。经工艺优化,两种药物消旋体的非对映体结晶拆分取得了很好的分离效果。进一步,项目以脱氢枞酸/胺为手性源,合成了24种脱氢枞酸基手性咪唑离子液体,30种脱氢枞胺季铵盐型手性离子液体,采用NMR等手段对离子液体结构进行了表征。以扁桃酸及其衍生物、几种手性药物为模型对映体,通过1H-NMR测定,系统研究了脱氢枞酸/胺基手性离子液体的对映体选择性识别作用。结果表明,手性阳离子结构及阴离子类型对其对映体识别性能及对映体适应广谱性有显著影响。采用密度泛函方法、约化密度梯度模型分析了几种手性离子液体-药物对映体体系相互作用的结合能、焓变、自由能变化及分子间的弱相互作用,表明手性离子液体与对映体间的氢键、静电相互作用是其选择性手性识别的主要作用力模式。在上述基础上,项目以脱氢枞酸/胺基离子液体为手性萃取剂、固定化的脱氢枞酸/胺基离子液体为手性吸附介质,研究了几种药物消旋体的萃取、吸附分离,缬沙坦的对映体选择性萃取及普萘洛尔消旋体的手性吸附分离取得了一定效果。本项目对松香酸基手性离子液体在药物对映体分离方面的应用提供了较好的研究基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Enantioseparation of racemic bupivacaine via ultrasonic-assisted diastereomeric crystallization using 12,14-dinitrodehydroabietic acid
使用 12,14-二硝基脱氢松香酸通过超声波辅助非对映体结晶分离外消旋布比卡因
  • DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2019.01.020
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Ultrasonics Sonochemistry
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Ge Li;Zhu Yi;Qi Yonghui;Chen Y;e;Yang Kedi
  • 通讯作者:
    Yang Kedi
Dehydroabietic acid-based chiral ionic liquids: Their synthesis and potential enantiomeric recognition ability
脱氢松香酸基手性离子液体:其合成和潜在的对映体识别能力
  • DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131567
  • 发表时间:
    2020-09
  • 期刊:
    Tetrahedron
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Yi Zhu;Li Ge;Yuxin Chen;Y;e Chen;Yu Liang;Yidan Wang;Kedi Yang
  • 通讯作者:
    Kedi Yang

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其他文献

甜槠化学成分研究(Ⅰ)
  • DOI:
    10.13863/j.issn1001-4454.2018.09.021
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中药材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞闹;王亚凤;何瑞杰;葛利;李典鹏;杨克迪;黄永林
  • 通讯作者:
    黄永林
南岭栲叶黄酮类成分的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘章彬;何瑞杰;王亚凤;李典鹏;黄永林;杨克迪
  • 通讯作者:
    杨克迪
甜槠化学成分研究(Ⅱ)
  • DOI:
    10.13863/j.issn1001-4454.2019.09.016
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中药材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞闹;王亚凤;何瑞杰;丁涛;葛利;杨克迪;黄永林
  • 通讯作者:
    黄永林
南岭栲叶多酚类化学成分的分离与鉴定
  • DOI:
    10.16333/j.1001-6880.2017.1.012
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    天然产物研究与开发
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘章彬;黄永林;杨克迪;王亚凤;何瑞杰;李典鹏
  • 通讯作者:
    李典鹏

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杨克迪的其他基金

多臂聚乙二醇偶联多同手性砌块萃取剂分子的设计、手性识别及对映体选择性萃取性能
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于脱氢枞酸基大环化合物的药物对映体手性萃取拆分
  • 批准号:
    21366002
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    50.0 万元
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    地区科学基金项目
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  • 批准号:
    21166002
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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