光驱动F0F1-ATP分子马达微混合器的构建及其加快溶栓机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800289
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陶宁
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C1008.生物与医学工程新技术新方法
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

心脑血管疾病是目前全球的第1位死因，防治血栓性疾病意义重大。在临床治疗中，快速溶栓十分重要，并可有效预防并发症。目前的溶栓药物通过生化酶解作用，降解纤维蛋白来溶解血栓。本课题拟从纳米生物器件的角度，构建分子马达驱动的微混合器，通过分子马达在血栓局部的快速旋转，产生类似于微动力搅拌器的效应，并采用光驱动分子马达，实现生物器件的可调控性、重复性和多次性，加快药物与纤维蛋白的接触，实现微纳器件生物机械力学效应与药物酶解作用的协同，加速纤维蛋白溶解。F0F1-ATP合酶是迄今所知体积最小、转速最快、能量转换效率最高的蛋白质分子旋转马达。将F0F1-ATP合酶应用于血栓局部，在光照驱动下带动马达的旋转，是分子马达特殊性能在生物医学领域的初步应用，也为下一步分子马达在该领域的其它应用拓宽了思路。将分子马达（F0F1-ATP合酶）作为微动力器件用于溶纤过程，预期本研究可为今后临床应用提供新思路、新技术。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Using F0F1-ATPase motors as micro-mixers accelerates thrombolysis
使用 F0F1-ATPase 电机作为微混合器可加速溶栓。
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2008.09.110
  • 发表时间：
    2008-12-05
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Tao, Ning;Cheng, Jie;Yue, Jiachang
  • 通讯作者：
    Yue, Jiachang

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  • 通讯作者：
    ZHANG Hongwei1,ZHANG Li2,LIU Wenhui3,GUO Peng4, TA
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  • 作者：
    湛孝东;宋红玉;陶宁;李朝品
  • 通讯作者：
    李朝品

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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