家蚕新突变基因的发现、定位及遗传图谱的整合

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30671591
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1709.养蚕学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

家蚕经典连锁遗传图谱的完善及与分子连锁图谱的整合,是家蚕遗传研究中十分重要的理论问题。本项目是在发现大量家蚕新突变基因的基础上,通过对这些新突变基因的连锁定位,完善家蚕经典连锁图谱;同时在最新构建成功的家蚕分子标记图谱的基础上,利用分子标记进行基因定位研究,建立直接将家蚕新突变基因定位在分子标记图谱上的方法与实验体系,并利用所培育的家蚕染色体标记基因的近等基因系、多个连锁基因并存的基因定位系和突变基因库的材料优势,组配杂交组合,进行相应连锁群的分子标记与突变基因整合定位,将分子标记连锁群与对应的经典连锁群整合,并奠定家蚕连锁图谱与即将完成的基因组精细图谱整合的相关基础。通过本项目研究,为利用家蚕遗传图谱进行基因精细定位、基因克隆、标记辅助育种等提供重要支持。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
家蚕体形突变新缢蚕(co-n)的遗传分析与基因定位研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009-03
  • 期刊:
    蚕业科学, 2009,35(1): 13-17
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
家蚕体节极性基因(Bmdpp)的克隆与表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学, 2009,35(4): 754-760
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
家蚕心形眼纹(ces)的遗传与基因定位研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学, 2009,35(4): 728-731
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
家蚕突变新小卵(sm-n)的特异性状及其遗传
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学, 2006,32(4): 459-463
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
家蚕体形突变第2数珠蚕(mf-2)的遗传学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学, 2009,35(3): 472-475
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

结合形态标记和分子标记对家蚕从性黑蛾(sml)的连锁分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    代方银;胡海;何松真;鲁成
  • 通讯作者:
    鲁成
利用SSR分子标记对家蚕一种锈色茧性状的连锁分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡海;柴春利;代方银;鲁成
  • 通讯作者:
    鲁成
家蚕过剩半月纹退化腹肢突变基因(Edl)的分子定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王红磊;胡海;童晓玲;宋江波;代方银;鲁成;WANG Hong-Lei HU Hai TONG Xiao-Ling SONG Jiang-Bo
  • 通讯作者:
    WANG Hong-Lei HU Hai TONG Xiao-Ling SONG Jiang-Bo
家蚕27、28号染色体基因的生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    查幸福;夏庆友;向仲怀;段彪;沈以红;代方银
  • 通讯作者:
    代方银
家蚕新突变型第二h斑油的遗传分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    蚕学通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    代方银;鲁成,;宗俊英;夏庆友;向仲怀
  • 通讯作者:
    向仲怀

其他文献

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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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