NDV7793株刺激小鼠NK细胞TRAIL表达及杀伤肝癌细胞的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30860328
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    樊晓晖
  • 依托单位：
    广西医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）抗肿瘤作用的研究成为目前肿瘤治疗研究的新热点之一。NDV可以选择性杀伤肿瘤细胞，而不杀伤正常组织细胞。NDV可诱生IFN-γ等细胞因子，激活NK细胞、巨噬细胞和致敏T细胞的杀肿瘤细胞活性。IFN-γ可促使NK细胞表面TRAIL(TNF-related-apoptosis ligand)表达上调。这使得我们可以从这个崭新的角度来进一步探讨NDV选择性杀伤肿瘤细胞的作用机制。本研究使用的NDV为我们从江西鄱阳湖野鸭中分离得到的NDV7793弱毒株，通过测定NDV7793株诱导小鼠肝癌模型外周血IFN-γ含量，NK细胞表面TRAIL基因及蛋白表达及促肝癌细胞凋亡的实验研究，将明确NDV在小鼠体内选择性杀伤肝癌细胞的可能机制，这对阐明NDV治疗作为一种安全有效的抗肿瘤手段必将揭开生物治疗癌症的新篇章具有十分重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
新城疫病毒7793株体外对人结肠癌细胞的杀伤作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代肿瘤医学，2011，19(3)：414-417.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
新城疫病毒7793株抑制人结肠LoVo细胞裸鼠移植瘤的生长及其机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志，2011, 18(2)：144-148.（核心刊物）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
NDV7793体外激活的MΦ对小鼠肝癌细胞的杀伤及与TNF-α和TRAIL相关性的初步探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤防治研究.（核心刊物）。已录用，待刊出，附录用证明。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
新城疫病毒D817对裸小鼠人结肠癌移植瘤的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤杂志，2009, 31(7):490-494. （核心刊物）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
NDV7793活化的NK细胞对人肝癌HepG2细胞的杀伤及其机制的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用医学杂志， 2012，28(4)：12-15.（核心刊物）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

NDV序贯5-FU方案治疗小鼠结肠癌肝转移的实验研究
  • DOI：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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    梁莹;黄盼柳;樊晓晖;周丹旎;宋德志;高灵茜;赖振屏
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江林华;吴学兵;王然;王飞格;樊晓晖
  • 通讯作者：
    樊晓晖

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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