基于纳米金属颗粒增强多色量子点荧光的高灵敏度致病生物毒素检测技术

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81071229
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    赵元弟
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H2803.生物医学传感
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

生物毒素引起的食源性疾病一直是全球关注的热点。由于传统检测方法难以同时分析多种成分，因此建立高特异性、高灵敏度的多种生物毒素同时快速检测技术非常重要。由于环境中致病生物毒素量非常低，尽管量子点荧光强度比常用有机染料高，但如能进一步提高其荧光性能将对其高灵敏度检测很有帮助。由于纳米金属颗粒可显著增强其附近荧光物质的发光，存在金属增强荧光效应，这一效应与两者间距离密切相关。量子点具有尺寸可调谐的优点，如针对不同生物毒素采用不同尺寸量子点，就可控制纳米金属颗粒薄膜上大小不一的不同生物毒素抗体与和标记抗原的不同尺寸量子点之间距离，那么既能同步激发出荧光，又能同时达到最佳金属增强荧光的效果。本项目首次提出充分利用量子点荧光强度高、尺寸可调谐的优点，采用金属增强荧光效应进一步提高其荧光性能，建立高特异性、高灵敏度的多种致病生物毒素同时快速检测技术，该研究对于相关疾病的检测分析与诊断具有非常重要的意义

结项摘要

量子点荧光强度比常用有机染料高，但如能进一步提高其荧光性能将对其高灵敏度检测很有帮助。由于纳米金属颗粒可显著增强其附近荧光物质的发光，存在金属增强荧光效应，这一效应与两者间距离密切相关。量子点具有尺寸可调谐的优点，如针对不同靶标采用不同尺寸量子点，就可控制纳米金属颗粒薄膜上大小不一的不同靶标抗体与和标记抗原的不同尺寸量子点之间距离，那么既能同步激发出荧光，又能同时达到最佳金属增强荧光的效果。本项目首次提出充分利用量子点荧光强度高、尺寸可调谐的优点，采用金属增强荧光效应进一步提高其荧光性能，建立高特异性、高灵敏度的多种靶标同时快速检测技术，该研究对于相关疾病的检测分析与诊断具有非常重要的意义。项目原预期发表论文3－5篇，申请专利1 项；实际发表SCI论文20篇并申请专利1项，在成果方面超出了最初的计划。

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Some characteristics and functional properties of rapeseed protein prepared by ultrasonication, ultrafiltration and isoelectric precipitation
超声超滤等电沉淀法制备菜籽蛋白的一些特性及功能性质
  • DOI：
    10.1002/jsfa.4339
  • 发表时间：
    2011-06-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE SCIENCE OF FOOD AND AGRICULTURE
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Dong, Xu-Yan;Guo, Lu-Lu;Chen, Hong
  • 通讯作者：
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  • DOI：
    10.1016/j.bios.2013.07.001
  • 发表时间：
    2013-12-15
  • 期刊：
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子：
    12.6
  • 作者：
    Ren, Qiong-Qiong;Yuan, Xiao-Jun;Chen, Wei
  • 通讯作者：
    Chen, Wei
Targeted quantum dots fluorescence probes functionalized with aptamer and peptide for transferrin receptor on tumor cells
用适体和肽对肿瘤细胞上的转铁蛋白受体进行功能化的靶向量子点荧光探针
  • DOI：
    10.1088/0957-4484/23/48/485104
  • 发表时间：
    2012-12
  • 期刊：
    Nanotechnology
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Zhang, Ming-Zhen;Yu, Rong-Na;Chen, Jun;Ma, Zhi-Ya;Zhao, Yuan-Di
  • 通讯作者：
    Zhao, Yuan-Di
Synthesis and characterization of Bi2S3 composite nanoparticles with high X-ray absorption
高X射线吸收Bi2S3复合纳米粒子的合成与表征
  • DOI：
    10.1016/j.materresbull.2013.05.091
  • 发表时间：
    2013-10-01
  • 期刊：
    MATERIALS RESEARCH BULLETIN
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Huang, Huan-Huan;Chen, Jun;Zhao, Yuan-Di
  • 通讯作者：
    Zhao, Yuan-Di
Characterization of CdTe/CdSe quantum dots-transferrin fluorescent probes for cellular labeling
用于细胞标记的 CdTe/CdSe 量子点-转铁蛋白荧光探针的表征
  • DOI：
    10.1016/j.aca.2012.06.043
  • 发表时间：
    2012-09-05
  • 期刊：
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Guan, Li-Yun;Li, Yong-Qiang;Zhao, Yuan-Di
  • 通讯作者：
    Zhao, Yuan-Di

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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