面向低浓度气味分析的半导体气体传感器新型增敏剂设计、敏感机理与低成本器件研发

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    53万
  • 负责人：
    徐甲强
  • 依托单位：
    上海大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Porous corundum-type In2O3 nanoflowers: controllable synthesis, enhanced ethanol-sensing properties and response mechanism
多孔刚玉型In2O3纳米花：可控合成、增强乙醇传感性能和响应机制
  • DOI：
    10.1039/c5ce00279f
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    高利苹;任福民;程知萱;徐甲强
  • 通讯作者：
    徐甲强
Reduced graphene oxide with ultrahigh conductivity as carbon coating layer for high performance sulfur@reduced graphene oxide cathode
具有超高电导率的还原氧化石墨烯作为高性能硫@还原氧化石墨烯阴极的碳涂层
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Power Sources
  • 影响因子：
    9.2
  • 作者：
    赵宏滨;彭振桓;王文俊;陈息坤;方建慧;徐甲强
  • 通讯作者：
    徐甲强
小的有机分子在水热合成的Pt与PtCo/有序介孔碳复合材料表面上的电化学氧化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Int J Hydrog Energ
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵宏滨;董俊萍;徐甲强
  • 通讯作者：
    徐甲强
单分散Au/ZnO纳米球的可控制备及气敏性能研究
  • DOI：
    10.16366/j.cnki.1000-2367.2019.01.010
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    河南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐甲强;师瑛;董喆;王晓红;向群
  • 通讯作者：
    向群
共聚MMA的 Ir(ppy)2(VPHD)的荧光敏化和蓝移发射
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Journal of Luminescence
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    安保礼;戴樊增;徐甲强
  • 通讯作者：
    徐甲强

其他文献

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AI技术路线图

徐甲强的其他基金

PdM双金属纳米晶的可控合成及其对金属氧化物气敏材料的多重增敏机理
  • 批准号：
    61671284
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于质量敏感器件的二苯砜基分子探针的设计、原位生长、空气污染物敏感性能与机理研究
  • 批准号：
    61371021
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    84.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
功能化SBA-15修饰的QCM基气体传感器研究
  • 批准号：
    61071040
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    39.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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