星型胶质细胞在突触删除中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471022
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Synapse eliminiaton, the process of selectively eliminate unwanted synapse, is a very important mechanism for neural circruitry formation and development. When synapse elimination was dirupted by either susceptible gene mutations or enviromental changes, brain diseases including autism and schizophrenia could be induced. Recent studies have shown that mircroglia and astrocytes were both involved in synapse elimination. However, the underlying mechanisms are still unknown.We have previously developed a very good model for studing synapse elimination at the VPm relay synapse. Here, we hypothesized that intracellular calcium elevation in astrocytes plays a critical role in synapse elimination.We planned to investigate the role of IP3R2, a channel essensial for calcium elevation and function of astrocytes, in synapse elimination by using transgenetic mice. Furthermore, we will combine electrophysiological, immunochemistry and genetic methods to determine the mechanisms for how do astrocyes play a role in synapse elimination.
突触删除,就是选择性的删掉不需要的突触,在神经环路发育和形成中是一个非常重要的机制。当发育中这一过程因为环境或基因突变的原因而被破坏的话可能会引起一些神经系统疾病,如自闭症,精神分裂症等。最新的研究表明神经系统中的胶质细胞(包括小胶质细胞和星型胶质细胞)可能参与了突触删除的过程,然而,具体的机制还不清楚。我们之前的工作在丘脑感觉突触上建立了一个非常好的研究突触删除机制的模型。这里,我们拟从星型胶质细胞入手,工作假设是星型胶质细胞的内钙升高对其行使突触删除的功能起到十分重要的作用。本研究拟通过观察敲除对星型胶质细胞内钙升高及行使正常功能至关重要的膜蛋白三磷酸肌醇受体二型(IP3R2)对突触删除的影响来确定星型胶质细胞内钙升高是否参与突触删除,再综合运用电生理学、免疫组化、药理学和遗传学的方法深入探讨星型胶质细胞影响突触删除的可能机制。

结项摘要

突触删除是神经环路发育的一个关键步骤。我们的研究发现,丘脑感觉突触在发育过程中存在突触删除现象,进一步的研究发现,该突触删除不仅仅依赖于神经元的活动,还依赖于星形胶质细胞的活动。当敲除对星形胶质细胞行使功能(内钙升高)至关重要的IP3R2受体时,会影响发育过程中的突触删除。进一步研究发现,是因为缺少IP3R2受体导致了星形胶质细胞释放ATP减少索引起的,而这些ATP会作用于神经元上的P2y1受体,从而促进发育过程中的突触删除。同时,在本项目的支持下,我们还发现1,光敏感通道激活星形胶质所引起的内钙升高主要是细胞外钙通过钠钙交换泵贡献的。2,丘脑感觉突触经验依赖可塑性的精准关键期是出生后第11天-14天。3,僵核到背外侧被盖区的投射在气味诱导的先天性恐惧中起到至关重要的作用。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Laterodorsal tegmentum interneuron subtypes oppositely regulate olfactory cue-induced innate fear.
背侧被盖中间神经元亚型相反地调节嗅觉线索引起的先天恐惧。
  • DOI:
    10.1038/nn.4208
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Nature Neuroscience
  • 影响因子:
    25
  • 作者:
    Yang Hongbin;Yang Junhua;Xi Wang;Hao Sijia;Luo Benyan;He Xiaobin;Zhu Liya;Lou Huifang;Yu Yan-Qin;Xu Fuqiang;Duan Shumin;Wang Hao
  • 通讯作者:
    Wang Hao
A Critical Period for the Rapid Modification of Synaptic Properties at the VPm Relay Synapse.
VPm 中继突触突触特性快速改变的关键时期
  • DOI:
    10.3389/fnmol.2017.00238
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in molecular neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Pan L;Yang J;Yang Q;Wang X;Zhu L;Liu Y;Lou H;Xu C;Shen Y;Wang H
  • 通讯作者:
    Wang H
Na⁺-Ca²⁺ exchanger mediates ChR2-induced [Ca²⁺]i elevation in astrocytes.
Naα-Ca2α交换剂介导 ChR2 诱导的星形胶质细胞中 [Ca2α]i 升高。
  • DOI:
    10.1016/j.ceca.2015.06.008
  • 发表时间:
    2015-09
  • 期刊:
    Cell Calcium
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Yang J;Yu Y;Zhou D;Zhu K;Lou H;Duan S;Wang H
  • 通讯作者:
    Wang H
Astrocytes contribute to synapse elimination via type 2 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor-dependent release of ATP.
星形胶质细胞通过 2 型肌醇 1,4,5-三磷酸受体依赖性 ATP 释放来促进突触消除。
  • DOI:
    10.7554/elife.15043
  • 发表时间:
    2016-04-12
  • 期刊:
    eLife
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Yang J;Yang H;Liu Y;Li X;Qin L;Lou H;Duan S;Wang H
  • 通讯作者:
    Wang H

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于G/G/1-FCFS、M/G/1-PS和M/G/∞排队网络的Web服务组合性能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪浩;黄明和;龙浩
  • 通讯作者:
    龙浩
基于物候相机归一化植被指数估算高寒草地植物地上生物量的季节动态
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    植物生态学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈哲;汪浩;王金洲;石慧瑾;刘慧颖;贺金生
  • 通讯作者:
    贺金生
县域尺度的京津冀都市圈 CO2排放时空演变特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪浩;陈操操;潘涛;刘春兰;陈龙;孙莉
  • 通讯作者:
    孙莉
Ti-48Al-2Cr-2Nb脉冲电解加工参数优化及试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电加工与模具
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾大维;刘嘉;汪浩;朱荻
  • 通讯作者:
    朱荻
近海型含煤岩系沉积学及层序地层学研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    古地理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩德馨;汪浩;张鹏飞;鲁静;邵龙义
  • 通讯作者:
    邵龙义

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

汪浩的其他基金

社交识别的神经环路机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
早期触觉经验剥夺对成年后动物行为的影响
  • 批准号:
    31970940
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
中央导水管灰质区在摄食行为中的作用
  • 批准号:
    31671100
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码