全氟十二羧酸(PFDoA)的潜在生殖内分泌干扰作用及其分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20777074
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

全氟十二烷酸(PFDoA)属于全氟烷酸类化合物(PFAAs),是一类新型持久性有机污染物。本项目拟以全氟十二烷酸为研究对象,选择稀有鮈鲫为实验材料,采用透射电镜、酶联免疫、实时荧光定量PCR法和2D-荧光差异凝胶电泳等技术手段,从组织病理、生物化学、基因和蛋白质水平上研究PFDoA暴露的潜在生殖内分泌干扰作用及其分子机制。通过本项目研究,可望发现PFDoA暴露时内分泌干扰作用的毒理效应基因;在分子水平上阐明PFDoA的潜在生殖内分泌干扰作用机制。为PFDoA及其类似化合物的生态毒理及环境健康评价提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Perfluorononanoic acid induces apoptosis involving the Fas death receptor signaling pathway in rat testis
全氟壬酸诱导大鼠睾丸细胞凋亡涉及Fas死亡受体信号通路
  • DOI:
    10.1016/j.toxlet.2009.07.020
  • 发表时间:
    2009-10-28
  • 期刊:
    TOXICOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Feng, Yixing;Shi, Zhimin;Dai, Jiayin
  • 通讯作者:
    Dai, Jiayin
The identification of apolipoprotein genes in rare minnow (Gobiocypris rarus) and their expression following perfluorooctanoic acid exposure
稀有鲦鱼(Gobiocypris rarus)载脂蛋白基因的鉴定及其在全氟辛酸暴露后的表达
  • DOI:
    10.1016/j.cbpc.2009.09.008
  • 发表时间:
    2010-01-01
  • 期刊:
    COMPARATIVE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY C-TOXICOLOGY & PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Fang, Xuemei;Wei, Yanhong;Dai, Jiayin
  • 通讯作者:
    Dai, Jiayin
Induction of time-dependent oxidative stress and related transcriptional effects of perfluorododecanoic acid in zebrafish liver
全氟十二烷酸在斑马鱼肝脏中诱导时间依赖性氧化应激及相关转录效应
  • DOI:
    10.1016/j.aquatox.2008.07.009
  • 发表时间:
    2008-09-29
  • 期刊:
    AQUATIC TOXICOLOGY
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Liu, Yang;Wang, Jianshe;Dai, Jiayin
  • 通讯作者:
    Dai, Jiayin
Alterations of Cytokines and MAPK Signaling Pathways are Related to the Immunotoxic Effect of Perfluorononanoic Acid
细胞因子和 MAPK 信号通路的改变与全氟壬酸的免疫毒性作用有关
  • DOI:
    10.1093/toxsci/kfp019
  • 发表时间:
    2009-04-01
  • 期刊:
    TOXICOLOGICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Fang, Xuemei;Feng, Yixing;Dai, Jiayin
  • 通讯作者:
    Dai, Jiayin
Perfluorononanoic acid-induced apoptosis in rat spleen involves oxidative stress and the activation of caspase-independent death pathway
全氟壬酸诱导大鼠脾细胞凋亡涉及氧化应激和非半胱天冬酶依赖性死亡途径的激活
  • DOI:
    10.1016/j.tox.2009.10.020
  • 发表时间:
    2010-01-12
  • 期刊:
    TOXICOLOGY
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Fang, Xuemei;Feng, Yixing;Dai, Jiayin
  • 通讯作者:
    Dai, Jiayin

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其他文献

全氟十二烷酸(PFDoA)慢性暴露干扰大鼠肝脏磷酸化蛋白质水平
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    戴家银
白洋淀鱼类体内多氯联苯积累特征及其毒性评价
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    许振成
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓阳;戴家银;张红霞
  • 通讯作者:
    张红霞

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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