基于过阈时间原理等新方法、前沿技术的高集成读出电子学研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
11079003
项目类别：
联合基金项目
资助金额：
260.0万
负责人：
安琪
依托单位：
中国科学技术大学
学科分类：
A3203.兰州重离子加速器
结题年份：
2014
批准年份：
2010
项目状态：
已结题
起止时间：
2011-01-01 至2014-12-31

项目参与者：
冯存峰；宋克柱；祝成光；武杰；赵智宏；周家稳；陈凯；康龙飞；徐统业；
关键词：
高集成读出电子学 ASIC芯片 PXI总线 HIREL-CSR外靶实验

项目摘要

随着核与粒子物理实验探测器规模的日益扩大，读出电子学的通道数目在大幅度增长，高集成读出电子学系统的设计正成为核与粒子物理实验探测技术的发展趋势和基本要求。本课题研究是以兰州重离子加速器国家实验室的HIRFL-CSR外靶物理实验为背景，探索核与粒子物理实验探测器高集成读出电子学系统的方法和技术路线、结合基于过阈时间原理和单一数字化技术、模拟信号处理电路前移、全差分信号链、全局同步的高精度时钟分布和传输，以及多通道专用ASIC芯片和6U高度的PXI总线等新方法和前沿技术，实现一个完整的HIRFL-CSR外靶物理实验探测装置高集成读出电子学系统的设计，并提供一个简化版的原型系统。

结项摘要

本基金项目已按计划完成了所有的研究内容，对基于“过阈时间”原理、单一时间数字化和PXI总线等新方法、新技术做了全面、深入的探索，发展了面向兰州重离子加速器冷存储环外靶实验应用的高集成读出电子学技术路线和方法，研制了CSR外靶三类探测器的读出电子学系统的原型系统，复制了部分电子学模块。近物所已在本基金项目成果的基础上，计划在2014年9月启动一个新的中粒子物理实验。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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