hTERT通过ITGB1促肿瘤转移的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81000949
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    余松涛
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

端粒酶逆转录酶（hTERT）与肿瘤转移的关系少有研究.我们既往发现hTERT转染可增强端粒酶阴性肿瘤侵袭转移;并证实hTERT转染可通过上调整合素β1(ITGB1)表达来增强肿瘤细胞与ECM的粘附，但hTERT上调ITGB1的机制尚不明.前期采用miRNA芯片发现hTERT可上调miR-124,miR-506和miR-183，文献已报道miR-183可通过转录后调控影响ITGB1的表达，生物信息学发现上述miRNA可与ITGB1 3'UTR结合，提示miR-124和miR-506亦可通过转录后调控影响ITGB1表达。本研究拟采用双荧光素酶实验证实上述miRNA是否能够结合ITGB1 3'UTR;研究上述miRNA慢病毒对肿瘤细胞体内外转移的影响，以期阐明hTERT可通过下调上述miRNA来增强ITGB1的表达，从而促进肿瘤转移。本课题的实施将丰富人们对hTERT在肿瘤发生发展中作用的认识。

结项摘要

本课题基本按照计划进行，未作较大变动。蛋白组学技术发现hTERT上调ITGB1的表达，基因芯片和生物信息学分析发现miR-29可能调控ITGB1，同时又在U2OS/hTERT细胞中表达下调。miR-29家族三条miRNA在胃癌中的表达水平均明显低于癌旁组织，但是只有miR-29a与病人临床预后密切相关。进一步实验研究发现miR-29a可以与ITGB1 3’UTR结合，并能下调胃癌细胞里ITGB1 的蛋白表达水平；用含hTERT干扰的质粒转染胃癌细胞，再用antagomir抑制miR-29a的表达以及用慢病毒过表达hTERT，再用mimics过表达miR-29a后再用Western Blot检测ITGB1的表达变化等实验证实hTERT是通过抑制miR-29a来上调ITGB1的表达，从而促进肿瘤的转移。. 在本课题资助下完成的部分研究结果已经在国内核心医学期刊上发表论文1篇；以研究论文的形式拟投送到MOLECULAR CANCER RESEARCH杂志；本课题培养博士生一名，于明年毕业。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
miR-29通过ITGB1抑制胃癌侵袭、转移的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何兵;余松涛;吕沐瀚;吴玉云;胡长江;杨仕明
  • 通讯作者：
    杨仕明

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

人肝素酶蛋白的表达及其单克隆抗体的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    实用临床医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    师红磊;陈伟;李宁;汤旭东;余松涛;王健;杨仕明
  • 通讯作者：
    杨仕明
动物活体光学成像的应用进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用临床医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余松涛;房殿春;杨仕明;汤旭东;黎川;陈陵
  • 通讯作者：
    陈陵
端粒酶与肿瘤的诊断和治疗(述评)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用临床医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余松涛;房殿春;杨仕明;陈陵
  • 通讯作者：
    陈陵

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

余松涛的其他基金

癌细胞来源TERRA激活巨噬细胞ELK1-SIRPα信号介导结肠癌免疫逃逸的机制研究
  • 批准号：
    81972775
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
β-hTERT激活衰老炎症因子促结肠癌转移微环境形成的机制研究
  • 批准号：
    81773142
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
hTERT通过调控JAM-A和Integrinβ1改变肿瘤粘附功能的机制研究
  • 批准号：
    81472554
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码