丁酸相关GPR受体在类风湿关节炎发病中的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    何菁
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

某拱坝坝顶纵向裂缝开度变化规律“异常”成因分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    水利水电科技进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨程天;顾冲时;何菁
  • 通讯作者：
    何菁
眼表综合分析仪在评价干燥综合征干眼中的临床意义
  • DOI：
    10.13389/j.cnki.rao.2016.0167
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    眼科新进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张亦文;田周俊逸;金月波;何燕玲;何菁;栗占国
  • 通讯作者：
    栗占国
混凝土坝变形监测缺失数据处理新方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    水利水电科技进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄成章;顾冲时;何菁
  • 通讯作者：
    何菁
原发性干燥综合征患者就医及诊断延误情况调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国误诊学杂志2009 年7 月第9 卷第20 期 Ch in J M isdiagn, Jul 2009 Vo l 9 No. 20
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘栩;贾圆;何菁;栗占国
  • 通讯作者：
    栗占国
M3 受体蛋白多肽在干燥综合征发病中作用的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华风湿病学杂志,2008.12(7)439-441.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王惠;栗占国;何菁
  • 通讯作者：
    何菁

其他文献

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何菁的其他基金

丁酸相关GPR受体在类风湿关节炎发病中的分子机制研究
  • 批准号：
    82271835
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低剂量IL-2治疗干燥综合征重建CD4+T细胞代谢通路平衡的作用及分子机制研究
  • 批准号：
    82071813
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
滤泡辅助性T前体细胞异常分化及其靶向调控在干燥综合征中的作用机制研究
  • 批准号：
    31870879
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
低剂量白细胞介素-2选择性调节CD4+T细胞治疗系统性红斑狼疮的分子机制研究
  • 批准号：
    31570880
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
B细胞激活因子-BAFF在干燥综合征发病机制中的作用研究
  • 批准号：
    81373117
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
滤泡辅助性T淋巴细胞在干燥综合征发病机制中的作用研究
  • 批准号：
    31070788
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
α-胞衬蛋白T细胞表位及其在干燥综合征发病机制中作用的研究
  • 批准号：
    30600556
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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