具有潜在疫苗价值的弓形虫新基因wx2生物学特性及其作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171597
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

弓形虫是一种严重危害人类健康和畜禽业发展的细胞内寄生原虫,所致弓形虫病流行范围广,是一种严重危及人类健康和优生优育的人兽共患疾病,防治难度大。目前弓形虫病防治的难点之一就是缺乏足够保护性的抗原分子,本课题组通过单克隆技术、免疫筛选cDNA文库获得1个弓形虫新基因, 预测其为一个与Ca离子通道相关的分泌蛋白,且其DNA疫苗对弓形虫感染具有较好的保护力,可能是一个很有前景的弓形虫疫苗候选分子,因此我们拟进一步系统深入研究阐明该基因的功能,并观察该基因与宿主病理以及虫株毒力间的关系,为弓形虫基因改造及减毒疫苗研制奠定理论基础,并丰富弓形虫功能基因组信息。解析其蛋白晶体结构,明确其作用机理,并为其在药物领域的开发和利用提供了理论依据。

结项摘要

弓形虫是一种严重危害人类健康和畜禽业发展的细胞内寄生原虫,所致弓形虫病流行范围广,是一种严重危及人类健康和优生优育的人兽共患疾病,防治难度大。目前弓形虫病防治的难点之一就是缺乏足够保护性的抗原分子,本课题组通过单克隆技术、免疫筛选cDNA文库获得1个弓形虫新基因, 预测其为一个与Ca离子通道相关的分泌蛋白,且其DNA疫苗对弓形虫感染具有较好的保护力,可能是一个很有前景的弓形虫疫苗候选分子,因此我们拟进一步系统深入研究阐明该基因的功能,并观察该基因与宿主病理以及虫株毒力间的关系,为弓形虫基因改造及减毒疫苗研制奠定理论基础,并丰富弓形虫功能基因组信息。解析其蛋白晶体结构,明确其作用机理,并为其在药物领域的开发和利用提供了理论依据。该课题经过4年的研究,我们基本完成了课题设计的目标。1.获得了高表达的wx2纯化蛋白,2.并本次实验首次证实了弓形虫蛋白WX2、MIC3、P24都可以通过TLR1/2,TLR2/CD14,TLR4信号通路途径刺激机体产生产生细胞免疫。3.证实了弓形虫新基因wx2能同时在弓形虫急性期、慢性期表达,提示,该基因作为疫苗可能对急慢性弓形虫感染均有保护力。4.初步证实wx2重组蛋白对弓形虫感染兔血清的诊断价值。5.利用TAIL-PCR技术克隆了弓形虫wx2-5′端非编码区大小为521bp的片段。生物信息学分析初步鉴定wx2启动子区域为123bp~212bp间,核心启动子区域为162bp~212bp间,TSS位点在174bp处,wx2-5′端非编码区内含一个TATA盒,一个CpG 岛横跨转录起始位点和第一启动子。6.通过免疫筛选噬菌体随机文库和Affymetrix基因芯片表达谱分析,发现弓形虫wx2基因可能通过MEKK介导的MAPK途径维持细胞基因组稳定性、抑制细胞凋亡、促进细胞增殖、增加细胞骨架的稳定性;弓形虫wx2基因可能通过参与内质网应激信号通路途径调节细胞凋亡; wx2能够通过p38MAPK磷酸化介导的MAPK信号传导通路降低细胞的迁移能力。目前进一步的鉴定确证尚在继续。基本阐明弓形虫新基因wx2的基因功能及潜在作用机制。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴翔

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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