模拟胃液中沸石复合功能材料可控缓释NO的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20873059
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    朱建华
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本课题将探索通过酸溶液促使沸石可控缓释NO再吸附降解溶液里亚硝胺的新途径，提高纳米孔道中超微空间的利用率，使沸石材料具有向人体输送NO、清理胃液中致癌毒物的复合功能，开拓沸石在生命科学的新应用。研究沸石常温下对于NO的吸附储存和酸洗可控释放，剖析孔结构、硅铝比例、酸碱性以及阳离子对于沸石在酸性溶液里缓释NO并吸附亚硝胺的影响。研究沸石自身结构降解及预吸附NO对于吸附亚硝胺所产生的效应，选用不同类型、硅铝比并交换有不同阳离子的沸石，通过气相瞬时吸附、程序升温脱附、酸溶分解脱附并结合波谱表征等手段，探讨沸石对于NO的吸附-可控缓释作用的机理。将复合功能沸石材料试用于模拟胃肠液的酸性仿生溶液里、进行缓释NO并去除微量亚硝胺的研究，并且结合293T细胞试验等生物测试手段以全面评价沸石净化作用的综合效果；研制出能在类似人体胃液化学环境中缓释NO、吸附降解亚硝胺的沸石复合功能新材料样品，形成知识产权。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Selective adsorption of zeolite towards nitrosamines in organic solution
沸石对有机溶液中亚硝胺的选择性吸附
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
One-pot synthesis of novel Ferric cubic mesoporous silica (Im3m symmetry) and its high efficient performance of Adsorption
新型铁立方介孔二氧化硅（Im3m对称性）的一锅法合成及其高效吸附性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Novel phenol capturer derived from the as-synthesized MCM-41 occluded by template micelles
新型苯酚捕获剂源自被模板胶束封闭的合成后 MCM-41
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Low-cost and effective phenol trapper derived from the porous silica coated with hydrotalcite
低成本、有效的苯酚捕集剂，源自水滑石包覆的多孔二氧化硅
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
3D net-linked mesoporous silica monolith: New environmental adsorbent and catalyst
3D网联介孔二氧化硅整体料：新型环保吸附剂和催化剂
  • DOI：
    10.1016/j.cattod.2010.04.052
  • 发表时间：
    2011-05
  • 期刊：
    Catalysis Today
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
  • 通讯作者：

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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