拟南芥微丝解聚因子第三亚家族成员生理生化功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31670180
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Higher-order structures of the actin cytoskeleton are essential for massive physiological processes. However, the mechanisms underlying the formation and maintenance of actin bundles in plant cell remain largely unclear. ACTIN-DEPOLYMERIZING FACTORs (ADFs) family is an important class actin binding proteins that exists in all eukaryotes, and typically contributes to actin turnover by severing and/or depolymerizing actin filaments. Recently, ADF9 shows actin-bundling and actin-stabilizing activities in vitro. We also identified another atypical ADF isovariant, ADF5, which also exhibits pH-sensitive actin bundling and stabilizing activities in vitro. Up to now, little is known about the physiological and biochemical functions of ADF5 and ADF9. Thus, our goal is to understand the mechanism of ADF5 and ADF9 bundling the actin filaments, and regulating the dynamic of the actin cytoskeleton during the specific physiological processes, which may play vital roles on this research field.
微丝束和微丝索等具有高级形态的微丝结构参与了许多重要的植物细胞过程和生理活动,而形成和维持此结构的分子机理目前仍不清楚。微丝解聚因子(ADF)是一类在真核生物中非常保守的微丝结合蛋白家族,主要通过微丝解聚和剪切作用参与细胞内微丝骨架的动态调控。最近,拟南芥ADF9被证明丧失了该家族保守的功能,却表现出成束微丝的能力,本课题组也发现同属于ADF第三亚家族的ADF5也具有相似的功能,但有关该亚家族成员的生理生化功能及生化功能发生异化的机制研究非常匮乏。本研究拟利用分子生物学、生物化学和细胞生物学等方法,系统研究拟南芥ADF第三亚家族成员的生化性质以及在植株生长发育、花粉萌发和花粉管极性生长、响应和抵御非生物和生物胁迫等重要生理活动中的作用,旨在阐明ADF5和ADF9成束微丝和调控植物细胞内微丝动态变化的分子机理,为揭示植物高级微丝结构形成机制和参与特定生理活动的机理研究提供新的理论依据和思路。

结项摘要

微丝束和微丝索等具有高级形态的微丝结构参与了许多重要的植物细胞和生理活动,但形成和维持此结构的分子机理目前仍不清楚。微丝解聚因子(ADF)是一类在真核生物中非常保守的微丝结合蛋白家族,主要通过微丝解聚和剪切作用参与细胞内微丝骨架的动态调控。本课题组发现同属于ADF第三亚家族的ADF5与已报道的ADF9具有束化微丝的功能,但有关该亚家族成员的生理生化功能及生化功能发生异化的机制研究非常匮乏。本研究通过生物化学和遗传进化生物学方法对拟南芥ADF基因家族成员的生化功能进行研究,证明拟南芥ADF基因家族的生化功能发生了分化,并形成两种类型,即成束功能类型(B-type)和解聚功能类型(D-type)。拟南芥第三亚家族的ADF5和ADF9从具有保守的微丝剪切和解聚功能演化成了具有微丝成束功能。除此之外,拟南芥第一亚家族ADF1、ADF2、ADF3和ADF4的剪切和解聚微丝的能力有所增强。进一步通过对该家族祖先基因的重建和生化功能的分析,我们发现一些关键的氨基酸残基对拟南芥和其他物种的ADFs生化功能有重要影响,并发现ADFs生化功能的分化在被子植物进化中是相对保守的。更重要的是,ADFs家族成员N端氨基酸序列由于内含子插入和滑动出现延长对于ADFs成束功能和解聚功能的分化是必不可少。此外,本研究发现ADF5在成熟花粉和花粉管中大量表达,adf5功能缺失突变体的花粉萌发速率和花粉管生长速率都显著降低。在花粉萌发过程中,adf5突变体花粉中的微丝数量和束化程度都明显低于野生型,并且adf5突变体花粉萌发过程中微丝的动态变化也显著变慢。adf5突变体花粉管主干区的微丝数量和束化程度明显低于野生型,并且对微丝解聚药物Lat B更加敏感,表明ADF5在花粉细胞内具有束化和稳定微丝的作用,并且其成束微丝功能对于花粉萌发和花粉管生长至关重要。本项目成果揭示了ADF基因家族的生化功能发生分化的机制及微丝骨架调控花粉萌发的分子机制;同时为研究蛋白功能演化机制及微丝骨架调控植物有性生殖的研究提供新的理论依据和思路。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
植物特有微丝结合蛋白研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱东;向云
  • 通讯作者:
    向云
Higher-Ordered Actin Structures Remodeled by Arabidopsis ACTIN-DEPOLYMERIZING FACTOR5 Are Important for Pollen Germination and Pollen Tube Growth
拟南芥肌动蛋白解聚因子5重塑的高阶肌动蛋白结构对于花粉萌发和花粉管生长很重要
  • DOI:
    10.1016/j.molp.2017.06.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Molecular Plant
  • 影响因子:
    27.5
  • 作者:
    Zhu Jingen;Nan Qiong;Qin Tao;Qian Dong;Mao Tonglin;Yuan Shunjie;Wu Xiaorong;Niu Yue;Bai Qifeng;An Lizhe;Xiang Yun
  • 通讯作者:
    Xiang Yun
Plant Actin-Depolymerizing Factors Possess Opposing Biochemical Properties Arising from Key Amino Acid Changes throughout Evolution
植物肌动蛋白解聚因子具有相反的生化特性,这是由整个进化过程中关键氨基酸的变化引起的
  • DOI:
    10.1105/tpc.16.00690
  • 发表时间:
    2017-02-01
  • 期刊:
    PLANT CELL
  • 影响因子:
    11.6
  • 作者:
    Nan, Qiong;Qian, Dong;Xiang, Yun
  • 通讯作者:
    Xiang, Yun

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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