FGF22耳蜗局部转染防治噪声所致的Ribbon突触损伤

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81400466
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Noise-induced hearing loss is a very common disease caused by environmental factors, which seriously harm to human health. Our early experiments confirmed that Ribbon synaptic was susceptible to noise exposure, and uneasy to fully repair once damage comparing with the hair cells. Therefore, Ribbon synapses may be the mainly starting point of auditory injury caused by noise exposure. Ribbon synaptic is the key in damage of noise exposure and  prevention of noise damage. FGF22 is one member of the FGF family, and becoming hot research. It has been proved that FGF22 plays an important role in promoting the development and formation of mammalian synaptic. The purpose of this study was to demonstrate the damage of auditory physiology and Ribbon synaptic  after noise exposure in guinea pigs. On the basis of this tyrosine residue mutation adeno-associated virus carrying FGF22 local transfection of cochlea against the noise Ribbon synaptic damage, it has the possibility of accomplishing the protection of noise induced hearing loss. The completion of the project will further promote the prevention of  noise-induced hearing loss  in future.
噪声性聋是极为常见的环境因素所致疾病,严重危害着人类的健康。项目组前期研究表明,Ribbon突触易受到噪声暴露的损伤,而且与毛细胞相比,其一旦损伤不易完全修复,因此,Ribbon突触很有可能是噪声暴露所致听觉损伤的主要启动部位;Ribbon突触的损伤是噪声暴露的关键所在,亦是防治噪声损伤的重要突破口。FGF22是FGF家族中的一员,是目前研究的热点之一。现已证实FGF22对促进哺乳动物突触的发育及形成具有重要作用。本项目拟在前期研究及预实验的基础上,验证噪声暴露后豚鼠的听觉生理及Ribbon突触损伤情况;在此基础上探讨携带FGF22的酪氨酸残基变异腺相关病毒耳蜗局部转染拮抗噪声性Ribbon突触损伤,实现噪声性聋防护的可能性。本项目的完成必将推动噪声性聋防治的进一步发展。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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