三螺旋DNA及其与蛋白质(酶)相互作用的纳米光学传感器的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20975116
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    凌连生
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

三螺旋 DNA 的形成可用于基因的定点诱变和定点切割，也可用于调控基因的表达。因此，三螺旋DNA及其与蛋白质(酶)相互作用的研究为一些基因突变引起的疾病的诊断和治疗提供新的方法和手段，为进一步从基因水平上进行治疗提供理论依据.. 本项目拟将特定序列的寡聚脱氧核糖核苷酸通过巯基修饰到金纳米粒子上，利用三螺旋 DNA中C对GC的识别和T对 AT的识别建立双螺旋 DNA的无损识别分析方法.进一步研究三螺旋形成时的方向是由哪些因素决定和影响的，以及如何影响的.从而解决关于三螺旋方向性的悬而未决的问题.将蛋白质（如三螺旋DNA结合蛋白，双螺旋DNA结合蛋白）在三螺旋形成前加入，研究相应的蛋白质对三螺旋DNA的稳定性影响，建立相应蛋白质的纳米光学传感器;或者将蛋白质（如DNA切割酶）在三螺旋形成后加入，研究三螺旋DNA对其功能的影响，从而建立研究三螺旋与蛋白质(酶)相互作用的可视化方法。

结项摘要

建立Pb2+，Cu2+，Hg2+和 Ag+ 的光学传感器。将巯基修饰的寡聚脱氧核糖核苷酸自组装在金纳米粒子的表面，将其与DNAzyme中的substrate链的延长部分杂交，形成聚集体。利用Pb2+对DNAzyme的切割性能建立铅离子的动态光散射传感器。 也可以利用DNAzyme被Pb2+，Cu2+切割前后在金纳米粒子表面的吸附能力的差异建立Pb2+和Cu2+的动态光散射传感器。利用单链和双链DNA在金纳米粒子表面吸附能力的差异以及Hg2+对T-T错配的特异性识别能力，建立了Hg2+的动态光散射传感器；利用Ag+对C-C错配的特异性识别能力，建立了Ag+的共振光散射传感器。. 建立双螺旋DNA的序列识别分析方法。将巯基修饰的寡聚脱氧核糖核苷酸自组装在金纳米粒子的表面，利用三螺旋DNA的形成原理 建立双螺旋DNA的动态光散射序列识别分析方法，检出限为693 fM。 利用单链和三链DNA在石墨烯氧化物表面吸附能力的差异和石墨烯氧化物的荧光猝灭能力，建立双螺旋DNA序列识别的荧光分析方法，方法的检出限为14.3nM.. 建立了葡萄糖，胆固醇和尿酸的光学传感器。我们通过两条DNA链分别修饰在不同的金纳米粒子上，利用Fenton反应对目标DNA的切割性能建立葡萄糖的动态光散射传感器；以Ru(bipy)2dppx2+ 为发光探针建立H2O2，尿酸和胆固醇的荧光传感器。利用 G-四链体-氯化血红素DNA酶可以催化过氧化氢和无色的ABTS2-的反应生成水和绿色自由基ABTS•-，建立一种比色法检测胆固醇的新方法。 . 在SCI收录刊物上发表论文12篇，其中Chem. Commun. 上1篇，Chemistry - A European Journal上1篇, Biosensor and Bioelectronics上1篇, Analyst 上4篇，Analytica Chimica Acta上1篇，Talanta 上1篇和Analytical Biochemistry上1篇。

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Dynamic-Light-Scattering-Based Sequence-Specific Recognition of Double-Stranded DNA with Oligonucleotide-Functionalized Gold Nanoparticles
基于动态光散射的寡核苷酸功能化金纳米颗粒对双链 DNA 的序列特异性识别
  • DOI：
    10.1002/chem.201003010
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Miao, Xiang-Min;Xiong, Cen;Shuai, Xin-Tao
  • 通讯作者：
    Shuai, Xin-Tao
Sensitive detection of glucose in human serum with oligonucleotide modified gold nanoparticles by using dynamic light scattering technique
动态光散射技术用寡核苷酸修饰金纳米粒子灵敏检测人血清中的葡萄糖
  • DOI：
    10.1016/j.bios.2012.09.015
  • 发表时间：
    2013-03-15
  • 期刊：
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子：
    12.6
  • 作者：
    Miao, Xiangmin;Ling, Liansheng;Shuai, Xintao
  • 通讯作者：
    Shuai, Xintao
Label-free, sensitive detection of Hg(II) with gold nanoparticles by using dynamic light scattering technique
使用动态光散射技术，利用金纳米颗粒进行无标记、灵敏的 Hg(II) 检测
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2011.12.036
  • 发表时间：
    2012-01-30
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Xiong, Cen;Ling, Liansheng
  • 通讯作者：
    Ling, Liansheng
Spectral Study on the Interaction of [Cu(DPPZ) (L-Ser)](+) Complex with DNA and Its Analytical Application
[Cu(DPPZ)(L-Ser)]( )配合物与DNA相互作用的光谱研究及其分析应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    Wu Cheng-ke;Dong Qiu-peng;Zhang Hong;Xiong Cen;Wu Xiu-li;Ling Lian-sheng
  • 通讯作者：
    Ling Lian-sheng
Detection of Pb2+ at attomale level by using dynamic light scattering and unmodified gold nanoparticles.
使用动态光散射和未修饰的金纳米颗粒检测原子水平的 Pb2。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Analytical Biochemistry
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Xiangmin Miao;Liansheng Ling;Xintao Shuai
  • 通讯作者：
    Xintao Shuai

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其他文献

Hairpin Probe for Sequence-specific Recognition of Double-stranded DNA on Simian Virus 40
用于序列特异性识别猿猴病毒 40 上双链 DNA 的发夹探针
  • DOI：
    10.1007/s40242-017-7152-4
  • 发表时间：
    2018-01
  • 期刊：
    Chem.Res.Chin.Univ.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张红;邹李;栗瑞敏;赵铭钦;凌连生
  • 通讯作者：
    凌连生
线性扫描伏安法测定废水中镉离子的教学实践
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大学化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    凌连生;朱芳;陈六平;肖小华;胡玉玲;李攻科;谢天尧;邹小勇;戴宗
  • 通讯作者：
    戴宗
基于金纳米粒子的光学生物传感方法研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    分析测试学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖小飞;赖余芬;凌连生;邹李
  • 通讯作者：
    邹李

其他文献

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凌连生的其他基金

实时动态光散射定量PCR仪的研制
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  • 批准年份：
    2021
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
基于三螺旋DNA的纳米生物传感器的研究
  • 批准号：
    20645002
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  • 项目类别：
    专项基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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