番茄黄化曲叶病毒抗性基因克隆及其抗性差异机理
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:31171960
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:64.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:C1505.蔬菜、瓜果种质资源与遗传育种学
- 结题年份:2015
- 批准年份:2011
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2012-01-01 至2015-12-31
- 项目参与者:叶杰; 胡体旭; 王昕; 余楚英;
- 关键词:
项目摘要
番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)正蔓延全国,严重威胁番茄生产。本研究以一个抗性基因Ty-3(位于第6染色体)番茄种质为材料,通过与对应的番茄渐渗系(IL6各系)杂交、自交,进行遗传连锁分析,图位克隆到Ty-3候选基因,并通过转基因对其功能进行验证。同时,通过回交和分子标记创造含有不同Ty基因(Ty-1, Ty-2, Ty-3,Ty-3a)的近等基因系,在相同遗传背景下分析不同抗性基因的遗传效应,经小RNA测序,分析不同抗性材料在接种TYLCV前后各近等基因系间的差异表达的小RNA及其对应的靶基因,揭示microRNA 参与番茄Ty抗性差异的机理。本项目通过对抗Ty主效基因的克隆和各Ty近等基因系的分析,将对Ty的治控机理及抗TYLCV育种奠定基础。
结项摘要
利用番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)致病因子βc1筛选酵母双杂交库,获得了3个与之互作的寄主蛋白。其中IS3编码一个转录因子,其能被茉莉酸和乙烯诱导,并且能够通过顺式作用元件调控下游靶基因的表达。调控茉莉酸/乙烯转导途径是植株对抗病虫害的重要方式,IS3很有可能是其中的关键基因。酵母点对点及BIFC的试验结果证实IS3与βc1在酵母体内及植株体内均存在真实互作,进一步研究显示IS3基因的DNA结合域是与βc1互作的关键部位。DNA结合域负责与下游靶基因启动子中顺式作用元件的识别与结合,βc1可能通过这种互作的方式,影响IS3对下游靶基因的调控,从而对植株JA/ET途径进行调控。通过对抗病基因Ty-1和等位感病基因ty-1的cDNA序列进行比对,挑选了两个稳定扩增的多元非同义突变位点,分别用来设计Ty-1和ty-1的SNP标记NL3和NL2,将两个标记进行混合得到双重SNP标记NL2-3。通过用NL2-3检验已知的抗病和感病番茄材料,验证了其多态性和稳定性。并用NL2-3对抗感病材料的F3代杂交分离群体和普通自交系进行了Ty-1的筛选,并经过田间观察进一步验证了该标记的可靠性。此方法开发得到的双重SNP标记只需要进行一次PCR反应和一次凝胶电泳就可以区分纯合抗、杂合抗、纯合感3种基因型,提高了育种选择的效率。
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Knockdown of a JmjC domain-containing gene JMJ524 confers altered gibberellin responses by transcriptional regulation of GRAS protein lacking the DELLA domain genes in tomato.
番茄中含有 JmjC 结构域的基因 JMJ524 的敲低通过缺乏 DELLA 结构域基因的 GRAS 蛋白的转录调节来改变赤霉素反应
- DOI:10.1093/jxb/eru493
- 发表时间:2015-03
- 期刊:Journal of experimental botany
- 影响因子:6.9
- 作者:Li J;Yu C;Wu H;Luo Z;Ouyang B;Cui L;Zhang J;Ye Z
- 通讯作者:Ye Z
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